Parce que les autorités le soupçonnent d’avoir entraîné des complications hépatiques chez huit individus, dont deux en seraient morts, le Lumiracoxib, dont le nom commercial est Prexige, a été retiré du marché australien.
Après cet évènement, Santé Canada a confirmé tenir une enquête afin de déterminer les effets possibles du Prexige.
À la demande de l’agence fédérale, la firme pharmaceutique Novartis rendra des informations sur les problèmes de foie, possiblement associés au Prexige.
Le médicament Prexige fait partie du même groupe qu’un médicament récemment retiré du marché, le Vioxx.
En attendant les conclusions, Santé Canada recommande des doses minimales de Prexige pour les gens atteints d’ostéo-arthrite, sans problèmes hépatiques connus.