Selon le Journal of the American Medical Association, on pourra connaître le sexe de sont futur enfant alors qu’il n’est encore qu’au stade fœtal. Une équipe de chercheurs vient de mettre au point un test non invasif pouvant déceler le genre du fœtus dès la septième semaine de grossesse.
Ce test permettrait aussi le diagnostic hâtif de certaines maladies génétiques du chromosome X. En ce moment, on emploie l’amniocentèse pour avoir un tel diagnostic.
Toutefois, il ne donnerait pas le diagnostic en lui-même; il pourrait mener à une baisse de 50 % des tests invasifs pour les maladies génétiques reliées au genre.
Nous savons depuis une dizaine d’années que l’ADN fœtal est déjà présent dans le sang de la mère au tout début de la grossesse. On atteint maintenant, avec ce test, un taux de réussite de 98,6 % pour détecter un fœtus femelle et 95,4 % pour détecter un fœtus mâle.