Déceler les malformations cardiaques congénitales
Les méthodes actuelles de détection d’une malformation cardiaque à la naissance comportent d’importantes lacunes.
Il semble en effet que les ultrasons et l’examen physique de routine ne suffisent pas à déceler toutes les malformations, et plusieurs bébés sortent de l’hôpital sans avoir reçu un diagnostic.
Or, on apprend dans The Lancet qu’une toute nouvelle technique changerait la vie de bien des enfants. Non invasif, un test d’analyse du taux d’oxygène dans le sang serait très efficace auprès du nouveau-né.
Un plus grand nombre de cas de malformation cardiaque congénitale pourrait être décelé, et des soins adaptés pourraient être apportés au bon moment, ce qui éviterait de nombreux décès en bas âge.
Des essais ont été faits auprès de 20 000 bébés au sein de 6 hôpitaux différents de 2008 à 2009. Les nouveaux nés passaient cette oxiométrie, puis ils étaient suivis jusqu’à leurs 12 mois.
On a constaté une amélioration incroyable de 92 % dans la détection d’une malformation. L’oxiométrie permet de déceler 75 % des cas critiques et 49 % des malformations cardiaques congénitales.