Grande percée sur la sclérose en plaques

Dirigée par un consortium international de chercheurs cliniciens et d’experts en génomique, l’étude constitue la première étude exhaustive du génome humain destinée à identifier la source génétique de la SP. Ces résultats sont rapportés dans la version électronique du New England Journal of Medicine.

Cette étude à grande échelle a permis de découvrir de nouvelles variations génétiques associées à la sclérose en plaques (SP).

La SP est une maladie du système nerveux central dont les symptômes peuvent aller d’une faiblesse musculaire légère à la paralysie partielle ou complète.

L’étude, qui a analysé l’information génomique provenant de 12 360 personnes, a confirmé que les gènes du système immunitaire sont altérés chez les personnes qui souffrent de SP et a permis d’identifier des mécanismes potentiels de la maladie.