Une recherche de l’Université de Leicester, publiée en ligne dans la revue médicale britannique The Lancet, révèle que les hommes avec une version particulière du chromosome Y sont 50 % plus susceptibles de souffrir d’une maladie coronarienne.
Cette maladie réduit la livraison de sang oxygéné vers le muscle cardiaque et touche généralement plus les hommes que les femmes. Elle peut provoquer des attaques cardiaques, de l’angine et de l’insuffisance cardiaque.
La variante du chromosome Y identifiée dans l’étude apporte d’ailleurs de nouvelles hypothèses sur l’origine des maladies cardiaques, car elle est indépendante aux facteurs traditionnels qui peuvent conduire à un trouble cardiaque, comme l’hypercholestérolémie et l’hypertension artérielle.
La mauvaise alimentation, le tabagisme et les facteurs héréditaires peuvent influencer le développement de troubles cardiaques.
Selon les chercheurs, le risque accru de crise cardiaque est transmis à la descendance mâle, puisqu’un fils peut recevoir un chromosome Y uniquement de la part de son père. À moins qu’il y ait une mutation aléatoire, le chromosome hérité est identique, ce qui signifie que si le père souffre de problèmes cardiaques, le fils a de fortes chances d’en être atteint également.
Les spécialistes croient que l’augmentation du risque peut être liée à l’influence du chromosome sur le système immunitaire, qui augmente la probabilité d’inflammation et qui est connue pour être liée à la maladie de l’artère.