Des chercheurs britanniques ont fait une découverte majeure concernant la forme la plus sévère de l’hypoglycémie. L’équipe de l’Université de Cambridge a trouvé que cette pathologie était causée par une mutation du gène AKT2.
L’hypoglycémie est caractérisée par trop d’insuline dans le sang. Cela réduit le niveau de sucre et prive donc le corps de l’énergie dont il a besoin pour bien fonctionner.
Dans certains cas, les personnes atteintes peuvent même avoir des convulsions ou des pertes de conscience.
Selon le magazine Science, un enfant sur 100 000 nait avec cette mutation génétique.
À ce jour, le seul moyen de traiter cette forme sévère de la maladie est d’implanter un tube d’alimentation afin de nourrir la personne durant la nuit pour freiner les chutes dangereuses du taux de sucre dans le sang.
Cette découverte de la mutation du gène AKT2 ouvre ainsi la voie à la création s de traitements pharmaceutiques efficaces pour contrôler la maladie de façon moins invasive.