Ce sont les affirmations de chercheurs des universités San Diego State et de la Californie, publiées dans la revue scientifique Genetics in Medicine.
Ils relient avec certitude le syndrome de Jacobsen à l’autisme. Selon eux, cette association offre également plus d’indices dans les fondements génétiques complexes du développement neurologique qui apparaît généralement durant les trois premières années de vie.
Cette maladie est engendrée par la délétion terminale 11q, soit l’absence d’une extrémité du chromosome 11. Les symptômes comprennent la déficience intellectuelle ainsi que des anomalies faciales, rénales et cardiaques. Le National Institute of Health affirme qu’une personne sur 100 000 en est atteinte.
« Il est devenu évident que les parents rapportaient des critères ressemblant à l’autisme », affirme la neuropsychologue Sarah Mattson, qui a assisté à la conférence sur cette maladie pour documenter ses recherches.
« Parce que le syndrome de Jacobsen est si rare, la conférence est très utile pour répondre à nos questions. »
Les scientifiques espèrent travailler de concert avec les parents dont les enfants sont atteints de la maladie pour développer d’autres études sur le sujet, rapporte Science World Report.