L’Agence américaine des médicaments (FDA) déclare qu’après avoir fait des examens approfondis, le médicament antidiabétique Avandia n’est pas plus nocif pour la santé que son concurrent, Actos.
Dans des études précédentes, on déclarait qu’Avandia provoquait beaucoup plus d’attaques cardiaques et cérébrales ainsi que de décès qu’Actos.
En juillet dernier, un comité d’experts de la FDA avait alors demandé une enquête sur le sujet. Près de la moitié des membres du comité réclamaient le retrait complet du médicament sur le marché, alors que d’autres préconisaient seulement une diminution des prescriptions.
Voilà toutefois qu’avec la dernière étude du groupe d’assurances médicales WellPoint, qui a examiné les réclamations de 36 000 de ses clients pour les deux médicaments antidiabétiques, on ne note aucune différence notable. Il y a seulement 4 % plus d’attaques cardiaques ou cérébrales ou de décès avec Avandia, ce qui n’est pas assez significatif pour déclarer que le médicament est plus dangereux.