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Un programme éducatif pour la fratrie d’enfants cancéreux

Les frères et sœurs de personnes atteintes du cancer sont à risque de problèmes sociaux, affectifs et comportementaux.

Une étude pilote a été réalisée en Suisse, à l’Hôpital pour enfants de Zurich, pour mieux cibler les préoccupations de la fratrie.

Les jeunes qui ont participé aux rencontres et au programme éducatif étaient âgés de 8 à 18 ans. Ils ont confié avoir remarqué une amélioration de leur bien-être psychologique.

De plus, ces interventions d’aide n’auraient aucunement augmenté les symptômes de stress post-traumatique et l’anxiété.

Au total, 21 familles ont été recrutées à deux hôpitaux pour enfants en Suisse pour l’étude. Deux groupes ont été formés et ont reçu le traitement standard de la rencontre avec un psycho-oncologue.

Les groupes d’intervention ont également assisté à deux séances de 50 minutes couvrant l’information médicale, le développement des habiletés d’adaptation avec la thérapie cognitivo-comportementale et un livret psycho-éducatif pour les parents. L’intervention a été fournie dans les deux premiers mois du diagnostic, afin de déterminer son efficacité.

Les chercheurs concluent que le projet pilote devrait être adapté à la fratrie de moins de 8 ans et qu’un suivi sur deux séances serait encore plus bénéfique afin d’améliorer l’adaptation des jeunes quant au diagnostic.

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Leucémie aiguë lymphoblastique : son mécanisme moléculaire est établi

Que le gène de Notch soit lié à la leucémie aiguë lymphoblastique (T -ALL) était bien connu de la médecine. Cependant, depuis peu, des chercheurs ont réussi à établir le mécanisme moléculaire expliquant la transformation de Notch en cellules cancéreuses dans le corps.

Une nouvelle étude dans la revue Nature Medicine, publiée par des chercheurs du NYU Cancer Institute, montre comment le gène Notch, qui cause le cancer, se combine à un complexe de répression muté PRC2. Ils travaillent ensemble et causent des cellules T reliées au développement de la leucémie aiguë lymphoblastique (T -ALL).

T-ALL est un cancer du sang agressif, surtout diagnostiqué chez les enfants. Il survient lorsque les lymphoblastes, des cellules blastiques à chromatine immature, deviennent malins et se multiplient de manière incontrôlée, en se propageant rapidement partout à travers le corps.

L’étude montre également que de fréquentes inactivations génétiques sur les composants PRC2 inhibent son rôle normal en tant que régulateur d’expression génique et prouve en outre son rôle suppresseur de tumeur dans cette maladie. La perte de la fonction PRCR2 alimente la mutation de Notch et constitue un rôle fondamental dans la dérèglementation des cellules.

La détection de nouvelles altérations génétiques dans les T-ALL propose une nouvelle plate-forme pour la sélection des stratégies de traitement potentielles pour la maladie. Les médicaments qui peuvent cibler les enzymes qui catalysent la modification H3K27me3 pourraient être utilisés seuls ou combinés à des inhibiteurs de la Notch1.

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Cancer de l’oeil chez l’enfant : cibler l’origine…

De nouveaux résultats de recherche, publiés en ligne dans le journal Nature, ont aidé à identifier le mécanisme qui rend le rétinoblastome (tumeur maligne de la rétine apparaissant habituellement avant l’âge de 5 ans) si agressif.

La découverte explique pourquoi la tumeur se développe si rapidement, alors que d’autres cancers peuvent prendre des années voire des décennies à se former.

Les chercheurs savent depuis longtemps que la perte d’un gène suppresseur appelé RB1 déclenche le rétinoblastome pendant le développement fœtal.

La protéine codée Rb est alors non fonctionnelle. Son rôle est le contrôle négatif du cycle cellulaire, c’est pourquoi, si elle est mutée, la cellule se divise sans frein, causant ainsi la tumeur.

Le but des chercheurs est de trouver un moyen d’empêcher la mutation.

Dans le monde, plus de 5000 enfants sont atteints du rétinoblastome chaque année.

Si la tumeur est découverte avant de s’étendre au-delà de l’œil, 95 % des patients sont guéris grâce aux traitements actuels, mais le pronostic est bien pire pour les enfants des pays en développement, dont le cancer est souvent avancé quand il est découvert. Pour près de la moitié de ces patients, le rétinoblastome reste une condamnation à mort.

Les chercheurs travaillent à développer des traitements curatifs qui préservent la vision sans radiothérapie ou ablation chirurgicale de l’œil. Le succès de la recherche est particulièrement important pour les enfants atteints de tumeurs dans les deux yeux.

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Une petite quantité de viandes transformées augmente les risques de cancer du pancréas

Nous savions déjà que les viandes transformées augmentaient les risques de développer un cancer du côlon, mais les scientifiques ajoutent maintenant que même une petite quantité consommée tous les jours accroît le risque de cancer du pancréas.
 
Selon une étude suédoise publiée dans le British Journal of Cancer, 50 g de viandes transformées par jour augmentent les risques de 19 %. Cela équivaut à une saucisse ou deux tranches de bacon par jour. 150 g augmentent les risques de 57 %.
 
Ce sont les conclusions obtenues après une analyse de 11 études regroupant 6000 personnes.
 
Le cancer du pancréas est surnommé le « tueur silencieux », car il ne présente pas de symptômes aux premiers stades de la maladie. S’il y en a, ce sont des symptômes vagues comme des maux de dos, une perte d’appétit et une perte de poids.
 
Malheureusement, au moment du diagnostic, il est souvent déjà trop tard. Seulement 3 % des personnes ont un taux de survie de cinq ans.
 
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Une poupée Barbie chauve pour les enfants malades?

C’est dans le but de donner un peu d’espoir aux fillettes atteintes d’un cancer qu’un groupe sur le réseau social Facebook s’est formé.

Beautiful and Bald Barbie est un groupe qui rassemble aujourd’hui plus de 30 000 personnes.

Ces dernières demandent à la société Mattel de produire une Barbie chauve qui aiderait à soutenir les petites filles dans leur lutte contre la maladie.

Rappelons que l’an dernier, Mattel a créé une Barbie chauve unique pour une petite Américaine de 4 ans qui s’appelait Genesis.

L’enfant se plaignait à ses parents de ne plus se sentir comme une princesse sans ses cheveux, perdus à cause de traitements de chimiothérapie. La compagnie lui avait alors offert Princesse Genesis, une poupée chauve avec un joli diadème rose de princesse, raconte 7sur7.be.

Le groupe espère cette fois que Mattel produira une poupée commercialisée dans le monde entier, qui pourra être offerte à tous les enfants malades.

L’idée semble plaire, alors que les commentaires de soutien se multiplient sur le réseau.

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Cancer du sein : la plupart des parents disent le résultat aux enfants

C’est ce qui est ressorti d’une nouvelle étude publiée dans la revue scientifique Cancer du journal de la Société américaine du cancer.

Pour les parents, ce qui les pousse principalement à se faire tester pour un cancer héréditaire, c’est de connaître les risques que courent leurs propres enfants.

Sur 253 parents interrogés lors de cette étude, 29 % couraient un risque accru de développer un cancer du sein.

La majorité des parents de l’étude ont partagé leurs résultats avec au moins un de leurs enfants. Parmi 505 enfants, 334 ont appris la nouvelle.

Les parents étaient plus susceptibles de déclarer leurs résultats si les enfants étaient plus âgés et s’ils étaient de sexe féminin. Bien sûr, ils étaient également plus portés à divulguer les résultats des tests négatifs.

La plupart des parents ont également déclaré que ce genre de conversation ne semble pas déclencher de panique chez plusieurs enfants.

Sans vouloir provoquer un stress inutile, les spécialistes croient que discuter de résultats médicaux est une bonne occasion de promouvoir des comportements sains — comme manger une alimentation saine et ne pas fumer — qui pourraient aider à garder leurs enfants en santé.

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Découverte surprenante au sujet de l’acide biliaire

L’acide lithocholique, communément appelé acide biliaire, est naturellement sécrété par le foie lors de la digestion.
 
Des chercheurs des universités Concordia, McGill et de la Saskatchewan ont découvert que cet acide pouvait détruire certaines cellules cancéreuses, notamment dans les tumeurs cérébrales et du sein.
 
Le plus surprenant est que l’acide biliaire cible les cellules malades tout en laissant les cellules saines intactes, rapporte la revue Oncotarget.
 
Non seulement l’acide peut enrayer les cellules cancéreuses, mais il peut également freiner la croissance des tumeurs.
 
« L’acide lithocholique ne détruit pas seulement les cellules cancéreuses individuelles; il empêche aussi la croissance de la tumeur », explique le professeur Vladimir Titorenko.
 
On croit que les cellules cancéreuses seraient sensibles à l’acide biliaire, car elles possèderaient plus de capteurs que les cellules normales, ce qui les rendrait plus vulnérables.

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Le lait ne serait pas un aliment santé

Le Harvard Centre for Education and Public Health a soumis un guide alimentaire pour le Département américain de l’agriculture et les experts en nutrition.
 
Selon le Healthiest World News, les experts ont dû s’expliquer sur l’absence de produits laitiers dans leurs suggestions.
 
Selon les nutritionnistes de Harvard, les produits laitiers ne seraient pas des aliments sains.
 
« Un apport élevé en lait peut augmenter le risque de cancer de la prostate et possiblement le cancer des ovaires également », disent les experts.
 
La teneur élevée en matières grasses du lait a aussi été pointée du doigt.
 
Afin d’obtenir un bon apport en calcium, les experts recommandent plutôt les feuilles de moutarde, le lait de soja et les haricots, qui sont des aliments plus sûrs pour la santé et qui apportent le calcium nécessaire à la bonne santé des os.
 
Le guide favorise également la consommation de fruits et légumes. Pour avoir des protéines, on privilégie les noix et le poisson.

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Percée médicale concernant le gliome infiltrant du tronc cérébral

La revue Pediatric Blood & Cancer rapporte une découverte qui pourrait mener à un meilleur pronostic pour les enfants atteints d’un gliome infiltrant du tronc cérébral.
 
Des chercheurs de l’Institut de cancérologie Gustave Roussy de Villejuif et de l’hôpital Necker-Enfants Malades de Paris ont identifié une mutation génétique dans l’oncogène P13KCA à l’origine du développement de certains cancers, comme le gliome infiltrant du tronc cérébral.
 
Il s’agit d’un type de cancer rare qui touche en moyenne les enfants de six ans.
 
Jusqu’ici, les traitements se sont montrés peu efficaces contre le pronostic fatal qui attend les petits patients. Cette découverte pourrait mener à un meilleur diagnostic et une prise en charge plus ciblée qui amélioreraient le sort des malades.
 
« Cette mutation a déjà été identifiée dans certains cas de cancers chez l’adulte (du sein notamment) et il existe plusieurs médicaments en développement ciblant spécifiquement cette mutation. Cette découverte pourrait donc bouleverser le pronostic vital pour ces enfants », expliquent les chercheurs.
 
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La revue Pediatric Blood & Cancer rapporte une découverte qui pourrait mener à un meilleur pronostic pour les enfants atteints d’un gliome infiltrant du tronc cérébral.
 
Des chercheurs de l’Institut de cancérologie Gustave Roussy de Villejuif et de l’hôpital Necker-Enfants Malades de Paris ont identifié une mutation génétique dans l’oncogène P13KCA à l’origine du développement de certains cancers, comme le gliome infiltrant du tronc cérébral.
 
Il s’agit d’un type de cancer rare qui touche en moyenne les enfants de six ans.
 
Jusqu’ici, les traitements se sont montrés peu efficaces contre le pronostic fatal qui attend les petits patients. Cette découverte pourrait mener à un meilleur diagnostic et une prise en charge plus ciblée qui amélioreraient le sort des malades.
 
« Cette mutation a déjà été identifiée dans certains cas de cancers chez l’adulte (du sein notamment) et il existe plusieurs médicaments en développement ciblant spécifiquement cette mutation. Cette découverte pourrait donc bouleverser le pronostic vital pour ces enfants », expliquent les chercheurs.