Comme l’indique Babble, les futurs parents qui traversent cette dure épreuve qu’est la fausse couche et se font dire « ce sont des choses qui arrivent » aimeraient plutôt savoir quelle en est la cause.
Une recherche publiée dans la dernière édition de Reproductive Biology and Endocrinology est la première du genre à utiliser une nouvelle forme de test de l’ADN pour déterminer la cause exacte d’une fausse couche, et ce, sur des tissus remontant jusqu’à 4 ans en arrière.
L’équipe de chercheurs du Centre médical de Montefiore et du Collège de médecine Albert Einstein de l’Université Yeshiva a utilisé une technique appelée le caryotype. Celle-ci est une photographie prise de l’ensemble des chromosomes d’une cellule.
Les tests ont été réalisés sur 20 échantillons de 17 femmes. Certains échantillons dataient de 4 ans. En tout, 8 anomalies chromosomiques ont été relevées.
« Ce nouveau test pourrait fournir une méthode efficace pour aider à comprendre la raison de fausses couches chez certaines femmes », affirme le Dr Zey William.
Ces résultats, selon William, aideront les femmes à se déculpabiliser lorsqu’elles perdent leur enfant. Dans 75 % des cas, dans le premier trimestre, les fausses couches sont dues à des anomalies chromosomiques.