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Premiers résultats des cellules souches pour réparer les tissus cardiaques sur les humains

L’Insitut Cedars-Sinai a injecté des cellules souches à 25 personnes ayant fait une crise cardiaque. Selon le journal The Lancet, le traitement a permis de réparer près de la moitié des tissus endommagés par l’infarctus et d’augmenter le volume de la partie saine du cœur.
 
Les personnes qui n’ont pas bénéficié de ce traitement après un infarctus n’ont pas vu d’amélioration des tissus endommagés.
 
Le seul bémol de cette étude est que le traitement avec les cellules souches permet de régénérer les tissus, mais la capacité de pompage du cœur n’est pas améliorée.
 
Lors d’un infarctus, de nombreuses cellules meurent et laissent des cicatrices au muscle cardiaque, faisant en sorte que ce dernier devient moins performant.
 
Les essais cliniques passeront bientôt en phase 2, sur un plus grand nombre de personnes.

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La thérapie des cellules souches peut améliorer la vue

La thérapie des cellules souches vient de faire un pas en avant. The Lancet rapporte qu’une étude effectuée sur deux femmes s’est révélée être un succès jusqu’à présent.
 
Les deux femmes étaient reconnues comme aveugles. En juillet dernier, on leur a injecté des cellules souches embryonnaires dans un œil. La technique a permis d’améliorer leur vision.
 
La première femme, âgée dans les 70 ans, souffrait de dégénérescence maculaire liée à l’âge. Cette femme a pu lire 21 des 28 lettres sur le tableau.
 
La deuxième femme, dans la cinquantaine, souffrait de la maladie de Stargardt, qui est la forme la plus commune de dégénérescence maculaire chez les plus jeunes. Cette femme ne pouvait distinguer que les mouvements de sa main, mais peut maintenant distinguer les mouvements de ses doigts.
 
Jusqu’à présent, on ne rapporte aucun problème de sécurité ni d’effets secondaires. Cela marque un point positif pour la thérapie des cellules souches embryonnaires qui est contestée par certains experts.
 
Bien que l’étude soit limitée, d’autres sont en cours, et les résultats sont prometteurs pour le moment.
 
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Éviter les rechutes des jeunes leucémiques

Des chercheurs de l’Hôpital Sainte-Justine ont identifié des marqueurs qui permettraient de prédire une rechute leucémique. Il s’agit là d’un grand espoir pour les enfants atteints de la maladie.

Déjà, on prévoirait le développement de tests, faciles à effectuer, qui pourraient établir les risques de rechute leucémique.

Selon les résultats parus dans Blood, les chercheurs ont remarqué qu’un sous-ensemble de cellules blanches (des lymphocytes T) serait la source du problème, du moins en grande partie.

Parallèlement, ces lymphocytes T, lorsqu’ils sont exposés à un marqueur en particulier, le PD-1, tendent à perdre de leur capacité à se multiplier et combattent moins bien les virus et les cellules cancéreuses.

Rappelons que près de 20 % des enfants atteints de leucémie qui sont traités à l’aide de cellules souches vont vivre une rechute. Les cellules en question sont dérivées du sang recueilli dans le cordon ombilical.

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Thérapie cellulaire : le nouvel espoir de l’insuffisance cardiaque

The Lancet nous apprend que l’insuffisance cardiaque pourrait être traitée avec des cellules souches.
 
En effet, un nouvel espoir vient de naître dans le domaine, alors que les premiers résultats cliniques effectués sur 23 personnes avec une insuffisance cardiaque et ayant eu des pontages coronariens démontrent que l’injection de cellules souches dans le cœur pourrait être grandement bénéfique.
 
Un an après l’injection, on note une amélioration de 12 % de l’état des patients.
 
Après un infarctus, le muscle cardiaque est un peu affaibli, et les patients souffrent souvent d’insuffisance cardiaque. En injectant des cellules souches dans l’organe, cela permettrait une meilleure régénération du cœur.
 
Bien entendu, les premiers résultats doivent d’abord être validés par des études à plus grande échelle, mais pour le moment, on fonde de grands espoirs en cette thérapie.
 
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Une importante avancée médicale au Royaume-Uni

Des équipes de l’Institut Wellcome Trust Sanger et de l’Université de Cambridge ont utilisé ensemble, pour la première fois, deux grands espoirs thérapeutiques de la médecine moderne.
 
Ils ont utilisé la technique des cellules souches et la thérapie génique.
 
En réunissant les deux méthodes, ils ont réussi à corriger des erreurs génétiques à l’origine de la cirrhose. Ils ont utilisé les cellules souches pluripotentes induites que l’on obtient en reprogrammant des cellules adultes d’une personne pour les faire devenir des cellules souches.
 
Jusqu’à présent, les cellules souches d’une personne atteinte d’une maladie génétique ne peuvent être réutilisées, car elles possèdent également le code génétique incorrect.
 
Avec cette découverte, il serait possible de traiter ces personnes avec leurs propres cellules.
 
Bien entendu, il reste de nombreux tests à effectuer, mais il s’agit d’une avancée importante.
 
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Des globules rouges créés à partir de cellules souches

Une équipe de scientifiques français a réussi une première mondiale en injectant avec succès des globules rouges créés à partir des cellules souches de la personne même.
 
Cette avancée a été réalisée à l’hôpital Saint-Antoine rattaché à l’Université Pierre et Marie Curie à Paris.
 
Les globules rouges ont été créés en utilisant les cellules souches du patient. « Bien que les recherches déjà menées aient montré qu’il est possible de transformer les cellules souches en globules rouges matures, cette étude est la première à démontrer que ces cellules peuvent survivre dans le corps humain, une percée majeure pour la médecine transfusionnelle », indique Luc Douay qui a dirigé les travaux.
 
Cette percée sème l’espoir qu’il sera possible éventuellement de procéder à des autotransfusions, remédiant ainsi aux problèmes de pénurie dans les banques de sang.
 
« Nous sommes convaincus que les globules rouges pourraient constituer une réserve illimitée de cellules sanguines et une alternative aux produits de transfusion classiques », ajoute le chercheur.

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Espoir pour les couples infertiles

On apprend dans Cell que des chercheurs de l’Université de Tokyo ont réussi un exploit scientifique relativement à l’infertilité. Ils ont réussi à transformer des cellules souches de souris en sperme.

Précisément, des cellules souches embryonnaires, ou cellules germinales primordiales, sont devenues des précurseurs de spermatozoïdes.
 
Bien que l’on ne puisse pas le faire chez l’homme avant une autre décennie, on voit dans cette découverte une future éradication de l’infertilité.
 
C’est que les cellules germinales primordiales (ou PGC) sont à l’origine des spermatozoïdes et des ovules. Mentionnons au passage qu’il s’agit d’une origine commune pour l’homme et la femme.
 
Les chercheurs ont donc pu créer de ces nouvelles cellules et les ont transplantées chez les sujets (souris) qui étaient infertiles. Ces mêmes souris ont pu fabriquer du sperme fertile à la suite de cette transplantation. Des bébés en pleine santé sont même nés après fécondation.
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Moins de douleurs thoraciques avec les cellules souches

Les personnes qui souffrent d’angine de poitrine connaissent bien les douleurs thoraciques. Celles-ci sont souvent sévères et très peu de traitements peuvent résoudre le problème.
 
Des chercheurs américains ont toutefois découvert qu’en injectant des cellules souches provenant du patient même, la qualité de vie de celui-ci était grandement améliorée. Ces personnes pouvaient faire des exercices physiques et retrouvaient leur endurance.
 
Pour avoir assez de cellules souches, on administre d’abord au patient un médicament qui stimule leur croissance. Ensuite, on utilise les cellules souches de la moelle osseuse et, avec l’aide d’un cathéter, on injecte ces cellules dans le cœur. Cela aide à créer de nouveaux vaisseaux sanguins dans le muscle cardiaque et augmente donc la circulation sanguine.
 
Jusqu’à présent, on a tenté l’expérience sur 167 personnes, rapporte le Circulation Research. Après douze mois, même avec de faibles doses de cellules souches, on notait une nette amélioration chez les patients qui suivaient ce traitement. Leur temps d’activité physique s’est amélioré de 139 secondes, comparativement à 69 secondes chez le groupe ayant reçu un placebo.

Un peu plus tard cette année, on lancera la dernière phase des essais cliniques. Si tout va bien, cela devrait mener à une utilisation en clinique de ce traitement.

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Première transplantation d’une trachée créée en laboratoire

Des médecins suédois viennent d’accomplir une première mondiale en transplantant une trachée entièrement développée en laboratoire à partir des cellules souches du patient.
 
L’homme de 36 ans souffrait d’un cancer de la trachée. À partir de ses propres cellules souches, on a créé une nouvelle trachée qui lui a été transplantée le 9 juin dernier.
 
Le patient devait recevoir son congé de l’hôpital aujourd’hui (8 juillet).
 
Selon le communiqué émis par l’Hôpital de l’Université de Karolinska à Stockholm, l’opération a été un succès. On ne note aucun rejet et le patient n’a pas besoin de médicaments antirejet puisque la nouvelle trachée est composée de ses propres cellules.

C’est la première fois que ce type d’opération est effectuée. Auparavant, les trachées transplantées étaient composées de la trachée d’un donneur et de cellules souches du receveur. Celle-ci est entièrement faite à partir des cellules souches du patient.

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Nouvelle avancée dans la régénération de tissus

Une équipe interdisciplinaire de l’Université Queen à Kingston, en Ontario, a mis au point une technique qui permet de régénérer les tissus humains à partir du gras humain.

Cette nouvelle technique, réalisée après de longues années de recherches, ouvre donc la voie à de nouvelles thérapies régénératrices pour la reconstruction de tissus mous, comme lors d’une ablation d’une tumeur au sein ou une mastectomie, le développement des cartilages ou le traitement des maladies cardiovasculaires.
 
À partir de gras humain, on implante des cellules souches et le tout peut ensuite se transformer en gras, muscle, os ou cartilage.

Toutefois, ces recherches n’en sont encore qu’au stade préliminaire. De nombreuses études sont encore à prévoir avant d’offrir véritablement cette technique aux patients.