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Un nouveau nom pour désigner le syndrome ovarien polykystique?

Les National Institutes of Health annoncent avoir demandé à un panel d’experts de se pencher sur la question de l’appellation du syndrome ovarien polykystique, qu’il juge trop complexe.

Selon l’organisation, l’appellation actuelle apporte beaucoup de confusion au sein de la population, spécialement chez les femmes qui souffrent de ce syndrome.

Le syndrome ovarien polykystique est un désordre hormonal chez la femme qui peut créer de la douleur et des problèmes de fertilité. On note une hausse des cas rapportés en Amérique du Nord, et voilà pourquoi de plus en plus de spécialistes soulignent l’importance d’étudier le phénomène.

Le premier point à l’ordre du jour est justement le nom de ce syndrome, qui ne permet pas de bien comprendre sa complexité et ses impacts sur le corps et la santé des femmes.

« Le nom syndrome ovarien polykystique est une distraction qui nuit au progrès. Il est temps d’assigner un nom qui reflètera les interactions qui caractérisent ce syndrome. Le bon nom devra souligner et reconnaitre le problème et être favorable à une meilleure recherche », conclut le panel d’experts.

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La FDA propose de nouvelles règles en matière d’alimentation

La FDA américaine (U.S. Food and Drug Administration) annonce qu’elle entend prendre de nouvelles mesures concernant la sécurité de la population quant à l’industrie alimentaire, rapporte www.nlm.nih.gov.

Pour l’instant, deux recommandations sont à l’honneur. Elles sont les premières phases concrètes du traité initié par l’actuel président, Barack Obama, et ratifié par la FDA.

Le Food Safety Modernization Act propose donc d’abord une sécurité accrue des fermes productrices, afin d’assurer une qualité optimale des produits qui y sont cultivés. On veut particulièrement protéger la population de certaines maladies et bactéries comme l’E. coli et la listériose.

La deuxième obligera les producteurs alimentaires à créer des plans pour assurer la protection du public face à leurs produits. Chaque usine, terre ou industrie devra dès lors se soumettre à des règles strictes.

La FDA veut mettre en place plusieurs autres règles au fil de 2013, afin de surveiller chaque étape de production des aliments, des fermes aux épiciers, jusqu’à l’assiette.

« Nous avons l’un des meilleurs systèmes au monde, mais nous devons renforcer les règles et la protection offerte au public en matière d’alimentation. C’est exactement ce pour quoi le traité a été créé », lance la Dre Margaret Hamburg, de la FDA.

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La FDA classe le supplément WOW comme étant dangereux pour le public

Attention, amateurs de suppléments, vous pourriez bien voir apparaitre un nouveau produit appelé WOW sur le marché, que ce soit en boutique ou en ligne, mais la FDA (Food and Drug Administration) lance un avis pour mettre les consommateurs en garde contre celui-ci.

L’association ne prend pas de gants blancs pour prévenir les gens que le WOW peut causer des dommages s’il est utilisé sans l’avis d’un médecin spécialiste.

Ce qui dérange la FDA, c’est que le produit est en vente libre dans plusieurs États, alors qu’il contient pourtant des composantes qui le disqualifient de la catégorie des « suppléments naturels ».

Les gens croient donc acheter un produit naturel, alors que ce dernier contient pourtant des agents actifs médicamenteux.

Pour la FDA, l’étiquette WOW n’est : « … qu’un autre déguisement pour cacher un autre produit dangereux ».

Et ce produit dangereux, selon ce que rapporte l’association sur son site www.fda.gov, est le Reumofan Plus, qui a fait l’objet de deux avertissements publics par la FDA dans le passé.

Il semble que plusieurs compagnies pharmaceutiques tentent de refiler le produit sous une autre étiquette.

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La FDA approuve l’utilisation du Tamiflu chez les bébés de moins d’un an

La Food and Drug Administration américaine a indiqué qu’elle approuvait l’utilisation du Tamiflu, dont l’ingrédient principal est l’oseltamivir, chez des bébés de 14 jours ou plus qui présentent des symptômes grippaux.

L’agence fédérale a toutefois indiqué que le Tamiflu ne devrait pas être pris par mesure préventive ni donné à des nouveau-nés plus jeunes que deux semaines, parce que son profil d’efficacité et de sécurité n’a pas été établi pour des bébés aussi jeunes.

Le Tamiflu, du fabricant suisse Roche, a été approuvé en 1999 pour les adultes souffrant de la grippe, puis son utilisation a été élargie aux enfants. Dans tous les cas, le médicament doit être pris dans les 48 premières heures suivant le déclenchement de la maladie.

Pour les bébés, le dosage doit être calculé individuellement, selon le poids exact de l’enfant, contrairement aux patients plus vieux, qui reçoivent une dose basée sur une catégorie de poids. La FDA a rappelé aux pharmaciens de fournir une dosette appropriée aux parents, afin que ceux-ci puissent mesurer facilement la quantité nécessaire à donner à leur bébé.

Cette approbation est basée sur près de 135 patients pédiatriques qui avaient reçu un diagnostic d’influenza. Les effets secondaires les plus importants chez les bébés ont été la diarrhée et les vomissements, selon Medical News Today.

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Certaines compagnies offrant la chirurgie au laser contre la myopie sont blâmées

La FDA américaine (Food and Drug Administration) vient d’émettre des blâmes à l’endroit de certaines compagnies qui proposent le service de chirurgie corrective des yeux par le laser, rapporte www.nlm.nih.gov.

C’est que selon l’association américaine, plusieurs marchands ne dévoilent pas tous les détails concernant cette opération, à commencer par certains facteurs de risque.

Au box des accusés notamment, certains praticiens offrant le service LASIK, qui gagne de plus en plus en popularité en Amérique du Nord.

« Les publicités proposées par beaucoup de professionnels qui pratiquent la chirurgie corrective des yeux par le laser donnent l’information nécessaire aux patients afin qu’ils fassent un choix éclairé. Par contre, ceux qui ne respectent pas les règles et qui ne présentent pas les risques tels qu’ils sont vont découvrir aujourd’hui que la FDA est très sérieuse à leur endroit et concernant la protection du consommateur », lance Steve Silverman, l’un des directeurs de la FDA.

Les compagnies et centres de santé ou d’ophtalmologie qui ne respectent pas les règles seront soumis à de sérieuses amendes et pourraient même voir leur matériel être saisi.

Des lettres ont déjà été envoyées à certains commerces fautifs.

 
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La FDA urge la population d’abaisser sa consommation de sel

On le sait désormais, le sel n’est pas très bon pour la santé, voire nocif, et les aliments qui en contiennent sont pourtant fort nombreux.

Difficile donc de l’éviter, malgré toute la bonne volonté du monde. Cependant, la FDA veut essayer d’aider les gens en publiant quelques faits et suggestions sur son site www.fda.gov.

On note que la surconsommation de sel ne serait pas due à celui que les gens ajoutent dans leur assiette, mais plutôt à celui contenu massivement dans presque tous les produits.

On parle donc d’un effort « très difficile à réaliser » et de « réduction graduelle ». Ainsi, identifier certaines sources de sel et les éliminer de notre régime alimentaire petit à petit est déjà un excellent départ.

Lire les étiquettes des produits que l’on achète est hautement suggéré. On accuse aussi les restaurants de ne pas faire leur part, eux qui pourraient jouer un rôle majeur dans un revirement de situation éventuel.

Une surconsommation de sel peut mener à plusieurs problèmes de santé, dont des troubles cardiovasculaires et rénaux.

Selon des rapports américains, ces derniers devraient abaisser leur consommation de sel d’environ 2300 milligrammes… quotidiennement!

Voici quelques aliments populaires qui sont en tête de liste des aliments les plus salés : pain, pizza, viandes froides (jambon pressé, dinde, etc.), poulet, soupe, hamburger au fromage, sandwich, fromage, pâtes, croustilles, maïs soufflé et autres grignotines.

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Manger en toute sécurité dans le temps des fêtes

S’il peut vous sembler banal ou sans intérêt de parler de sécurité alimentaire à l’aube du temps des fêtes, vous devriez peut-être réviser certaines statistiques concernant les empoisonnements alimentaires et autres troubles de la santé qui apparaissent durant le mois de décembre.

C’est qu’à Noël, nous avons tendance à ne plus respecter régimes et diètes, à nous empiffrer dans des buffets et des plats partagés, et à présenter des comportements étranges comme manger la pâte à biscuits directement dans l’emballage avant de la faire cuire.

Cette dernière « activité » est d’ailleurs mentionnée dans l’alerte de la FDA américaine(U.S. Food and Drug Administration), qui croit bon de lancer un message aux Nord-Américains à l’aube des fêtes.

Outre les biscuits, on rappelle que toutes les préparations « prêtes à cuire » doivent… être cuites! Manger ces produits « crus » peut mener à de sérieux problèmes de santé, en raison des bactéries qu’ils contiennent.

La mise en garde générale est divisée en quatre grands points qu’il vous faudra retenir : propreté et hygiène adéquates, séparation des aliments, bonne cuisson et réfrigération rapide et à bonne température.

Ainsi, on rappelle l’importance d’être fort prudent avec toute la nourriture qui circulera devant vous ou que vous aurez à cuisiner. Si plusieurs personnes vont se remettre facilement d’un empoisonnement alimentaire, plusieurs cas de décès sont recensés chaque année chez certaines personnes plus fragiles.

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La FDA suggère de voir un médecin avant de consommer des boissons énergisantes

Les boissons énergisantes se retrouvent encore pointées du doigt pour certains cas de décès et de maladies, entre autres aux États-Unis.

Cette fois, l’Agence fédérale américaine de l’alimentation et des médicaments, la FDA (www.fda.gov) , n’hésite pas à lancer une alerte ainsi qu’une série de recommandations.

L’une d’entre elles est de carrément consulter son médecin de famille avant de se lancer dans la consommation de ces produits dits énergisants.

Tout ceci fait suite aux récents scandales qui ont éclaboussé la marque de boissons Monster, à qui l’on attribue la faute pour certains décès qui se sont produits récemment.

Cette fois, c’est la boisson 5-Hour Energy qui se retrouve au banc des accusés, alors que cette dernière serait responsable de certains cas de maladies et de morts subites. Plusieurs autres cas d’hospitalisation en lien avec ce produit ont été recensés au fil des dernières années, dans plus de 92 rapports.

Si l’effet de causalité de ces produits n’est pas démontré entièrement, les spécialistes avisent les consommateurs de ne pas prendre ces recommandations (ainsi que l’impact de ces boissons énergisantes) à la légère.

On recommande donc de se tourner vers son médecin et d’essayer de minimiser au maximum l’absorption de ces boissons.

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L’Oréal accusé de publicité mensongère

Selon ce que rapporte FashionMag.fr, la compagnie française de cosmétiques L’Oréal et sa filiale américaine Lancôme ont été accusées par l’Agence américaine des médicaments (FDA) d’avoir présenté des publicités trompeuses à propos de certains de leurs produits antirides.

Dans une lettre publiée sur son site web cette semaine, la FDA affirme avoir visité le site américain de L’Oréal, le mois dernier, et y avoir découvert des descriptions trompeuses de produits, dont la gamme antirides Genifique Youth Activate Concentrate.

La FDA affirme que les publicités de ces produits « visent à modifier la structure ou des fonctions du corps humain, les assimilant ainsi à des médicaments, selon la loi américaine », ce qui serait illégal.

L’agence repère entre autres une phrase dans laquelle L’Oréal affirme que son produit « stimule l’activité des gènes et la production de protéines de jeunesse ».

Soulignons que ces produits antirides de L’Oréal sont vendus en ligne ainsi que dans certains magasins à grande surface.

La FDA a demandé à L’Oréal de prendre des mesures adéquates afin d’éliminer ces informations trompeuses associées à ses produits.

Si L’Oréal n’agit pas rapidement, la FDA a l’intention de prendre des actions auprès des fabricants et des distributeurs afin de saisir les produits en question.

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Les emballages de plastique néfastes pour la santé

C’est ce qu’une étude publiée dans le journal Environmental Health Perspectives révèle.

D’autres études ont également démontré que les phtalates — des corps gras acides utilisés pour augmenter la flexibilité, la longévité et la transparence du plastique — transpercent les aliments par les équipements, les gants des emballeurs, les encres des étiquettes ou encore les plastiques utilisés par les agriculteurs eux-mêmes.

Il y a longtemps que les gouvernements sont au courant de ce phénomène. Pourtant, la Food and Drug Administration (FDA) considère ces produits comme « additifs alimentaires indirects » et en a approuvé plus de 3000 depuis 1958.

En fait, la FDA juge ces substances selon la quantité qui serait susceptible d’aboutir dans l’assiette de quelqu’un. Si cette quantité est assez faible, aucun test supplémentaire n’est effectué.

« Ça n’a pas de sens de réguler la sécurité des aliments si on les vend dans des emballages non sécuritaires », déplore la directrice du programme et de la politique du Breast Cancer Fund, Janet Nudelman.

De plus, le fait que certains de ces produits aient été validés par les scientifiques dans les années 60 inquiète les experts, qui affirment que leurs connaissances sur la santé ont bien changé depuis.