La Food and Drug Administration (FDA) ordonne que l’Avandia, utilisé dans le traitement du diabète de type 2 et administré par voie orale, soit accompagné d’un avertissement lors de sa vente aux États-Unis.
Une recherche effectuée sur 1 000 diabétiques et publiée dans le Journal of the American Medical Association mentionne que le médicament commercialisé par GlaxoSmithKline augmente le risque de 42 % de provoquer une crise cardiaque s’il est consommé de manière prolongée.
Un communiqué publié par l’agence fédérale précise : « Le fabricant d’Avandi (rosiglitazone) a convenu d’ajouter de nouvelles informations sur l’avertissement figurant déjà sur l’étiquette de ce traitement contre le diabète de type 2 pour indiquer le risque potentiel accru d’attaque cardiaque. »
Soulignons que la FDA avait déjà exigé que le fabricant britannique mentionne que son médicament antidiabétique peut provoquer des défaillances cardiaques.
À l’échelle mondiale, sept millions de personnes prennent l’Avandia, dont la moitié sont des Américains.