Des chercheurs montréalais ont découvert qu’un gène joue un rôle important dans l’apparition d’une forme rare de diabète. Cette découverte permettrait éventuellement de traiter définitivement le diabète sous toutes ses formes.
Cette recherche montréalaise de l’Université McGill a été confirmée par une étude américaine de l’Université de Californie qui arrive aux mêmes conclusions.
Une mutation du gène RFX6 est responsable du syndrome de diabète néonatal, une forme extrêmement rare de la maladie. Elle se définit par l’absence d’îlots de Langerhans. Ces îlots se composent de cellules qui produisent l’insuline, ce qui pose problème chez les personnes diabétiques.
Selon la revue Nature, cette découverte sur le gène RFX6 permettrait dans le futur de créer des traitements définitifs pour toutes les formes de diabète. On travaille en ce moment sur l’élaboration d’une thérapie génétique afin de pouvoir créer ces îlots manquant à partir des cellules du pancréas.
Rappelons que le diabète est une maladie chronique toujours incurable de nos jours. Les personnes atteintes de diabète juvénile doivent avoir des injections d’insuline toute leur vie, alors que les personnes atteintes du diabète de type 2 ont souvent un suivi médical rigoureux accompagné d’une prise de médicaments.