La revue Pediatric Blood & Cancer rapporte une découverte qui pourrait mener à un meilleur pronostic pour les enfants atteints d’un gliome infiltrant du tronc cérébral.
Des chercheurs de l’Institut de cancérologie Gustave Roussy de Villejuif et de l’hôpital Necker-Enfants Malades de Paris ont identifié une mutation génétique dans l’oncogène P13KCA à l’origine du développement de certains cancers, comme le gliome infiltrant du tronc cérébral.
Il s’agit d’un type de cancer rare qui touche en moyenne les enfants de six ans.
Jusqu’ici, les traitements se sont montrés peu efficaces contre le pronostic fatal qui attend les petits patients. Cette découverte pourrait mener à un meilleur diagnostic et une prise en charge plus ciblée qui amélioreraient le sort des malades.
« Cette mutation a déjà été identifiée dans certains cas de cancers chez l’adulte (du sein notamment) et il existe plusieurs médicaments en développement ciblant spécifiquement cette mutation. Cette découverte pourrait donc bouleverser le pronostic vital pour ces enfants », expliquent les chercheurs.