Un médicament employé chez les adultes pour traiter l’anémie à cellules falciformes pourrait aussi l’être chez les plus jeunes.
Mentionnons que ce type d’anémie, aussi appelée drépanocytose ou hémoglobinose S, est héréditaire. Elle altère le transport de l’oxygène dans le sang en s’attaquant à l’hémoglobine.
Il semble pourtant que l’hydroxyurea pourrait améliorer considérablement la vie des enfants atteints de cette maladie. Des essais cliniques ont démontré que ce médicament diminuait la douleur chronique et les symptômes semblables à la pneumonie chez les enfants.
Des chercheurs du St. Jude Children’s Research Hospital ont fait leurs tests auprès de 193 enfants et bébés. Les résultats de leur recherche ont été publiés dans le journal médical britannique The Lancet.