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Natalie Cole décédée d’un problème cardiaque

Dans un communiqué publié dans les dernières heures, on apprend que Natalie Cole souffrait d’hypertension artérielle pulmonaire qui l’a conduit à faire un arrêt cardiaque.

La chanteuse est décédée le 31 décembre, à 65 ans, dans un hôpital de Los Angeles.

Les problèmes de santé de la fille du regretté Nat King Cole ont débuté en 2009, alors qu’elle avait subi la transplantation d’un rein. C’est à ce moment que ses médecins ont diagnostiqué pour la première fois un problème de pression dans l’artère pulmonaire (vaisseau sanguin qui relie le coeur aux poumons).

Le communiqué explique : « Natalie Cole répondait bien depuis de nombreuses années aux traitements contre l’hypertension artérielle pulmonaire, période durant laquelle elle a donné de nombreux concerts dans le monde. Mais elle a succombé finalement à un arrêt cardiaque. »

L’interprète de Unforgettable avait dû subir une transplantation rénale en raison d’une hépatite et de problème de drogue survenus plus tôt dans sa vie.

Photo : BANG/BIG

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L’hypertension artérielle pulmonaire chez les bébés prématurés

En ce moment, pour les spécialistes, la façon de traiter ces nourrissons relève du plus grand mystère. Maintenant que l’incidence et l’évolution clinique sont davantage connues, ils essaient de faire certains essais aléatoires contrôlés pour voir quelle serait la meilleure méthode pour traiter ces enfants, peut-on lire sur le site Reuters Health.

Il semblerait que certains nouveau-nés développent plus tôt et d’autres plus tard une hypertension artérielle pulmonaire qui peut même conduire à la mort pour certains.

Une première étude de l’Université de l’Alabama à Birmingham, publiée en ligne dans Pediatrics, a tenté d’étudier la prévalence de cette complication.

Il semble que l’échocardiographie de dépistage, lorsque les nouveau-nés sont âgés de moins de quatre semaines, a seulement permis d’identifier un tiers des enfants avec cette maladie.

Les bébés de petits poids et prématurés ont souvent besoin d’être incubés et de recevoir plus d’oxygène, alors que leur survie est souvent maintenue par un support de ventilation.

Pour les auteurs de l’étude, ces minuscules bébés courent ainsi plus de risques de développer une hypertension artérielle pulmonaire que les bébés à terme ou encore ceux qui naissent prématurément, mais avec un poids plus normal.

Les chercheurs tentent de déterminer si l’oxyde nitrique inhalé par les petits est un traitement efficace ou nocif pour la maladie.

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Hypertension pulmonaire : de l’espoir

Les enfants atteints d’hypertension artérielle pulmonaire peuvent recevoir un médicament déjà approuvé auprès des adultes, le citrate de sildénafil, nous apprend Medscape. On le connaît aussi sous le nom de Revatio.

Après qu’il ait été administré à des enfants atteints de cette hypertension pulmonaire, on a remarqué que leur respiration s’était améliorée; toutefois, cela ne se produisait qu’avec des doses moyennes ou fortes.

Règle générale, le Revatio est administré en fonction du poids, de 10 mg chez les patients de 20 kg et moins, puis de 20 mg chez des patients plus lourds. Des doses plus fortes avaient été reliées, dernièrement, à un plus haut taux de mortalité.

Il vient maintenant d’être prouvé, après 16 semaines d’expérimentation, que des doses plus élevées avaient engendré une amélioration de la respiration chez certains enfants. La dose la plus élevée, ici, consistait à 80 mg pour des enfants pesant jusqu’à 45 kg.

Le taux de survie s’est avéré le même chez le groupe suivi comme pour celui de contrôle, durant les deux premières années. On a toutefois recommandé que la dose soit abaissée, une fois que l’enfant atteint l’âge de trois ans. À long terme, il demeure un taux de mortalité plus élevé avec l’emploi d’une forte dose.

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Découverte concernant l’hypertension artérielle pulmonaire

Des chercheurs québécois ont découvert que la présence de la protéine PIM-1 dans le sang pouvait indiquer de l’hypertension artérielle pulmonaire (HAP) chez une personne. Plus le taux est élevé, plus la maladie est sévère également.
 
Au Canada, 5 000 personnes sont touchées par l’HAP et 5 000 autres ignorent qu’elles sont malades. Malheureusement, ce type d’hypertension passe souvent inaperçu jusqu’à ce qu’il atteigne un stade avancé où le diagnostic peut généralement se faire.
 
Cette nouvelle connaissance pourrait mener à des diagnostics plus précoces et de meilleurs traitements également.
 
« Nous avons découvert que l’utilisation de la thérapie génétique permettant d’inhiber l’activation de cette protéine était un moyen nouveau et efficace capable de soulager complètement la maladie » explique le Dr Sébastien Bonnet, de l’Université Laval, qui a dirigé les travaux.
 
À l’heure actuelle, les médicaments proposés peuvent seulement améliorer la qualité de vie des personnes atteintes, mais rien ne peut les guérir. L’hypertension artérielle pulmonaire se caractérise par un rétrécissement des artères qui permettent au sang de circuler du cœur jusqu’aux poumons.