L’amniocentèse, comme l’explique Top Santé, permet de dépister les anomalies chromosomiques du fœtus à travers le liquide amniotique.
Puisque la trisomie 21 peut désormais être découverte à l’aide d’une échographie et de marqueurs sanguins, moins de femmes se soumettent à la précédente méthode.
En France, uniquement entre 2009 et 2010, une baisse de 30 % a été répertoriée.
Cependant, l’amniocentèse peut déceler d’autres anomalies génétiques et peut tout de même s’avérer très utile. D’ailleurs, si votre médecin vous la recommande, c’est que l’échographie a détecté quelque chose de suspect.
Contrairement à ce que l’on peut s’imaginer, l’examen dure tout au plus 2 minutes. Une aiguille est insérée jusqu’au liquide amniotique pour en prélever un échantillon.
Il est normal d’avoir des craintes, surtout par rapport à l’aiguille et la douleur. Mais celle-ci est très fine, et l’exercice ne nécessite aucune anesthésie, même locale.
Il est vrai que le processus peut mettre la grossesse en danger; le taux de fausse couche étant de 0,5 %. Mais l’examen est bien encadré par le corps médical, qui répondra à toutes vos questions si vous avez des inquiétudes.