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Divertissement Potins

Keanu Reeves a donné 70% de son cachet pour «The Matrix»

La vedette du film The Matrix, Keanu Reeves, a fait don de 70% de son salaire touché pour le tournage du film à la recherche pour combattre la leucémie.

Selon ce que rapporte LadBible, l’acteur aurait été payé 10 millions de dollars d’avance et aurait gagné 35 millions de dollars au total pour le premier film de la franchise en 1999.

Si l’acteur de 57 ans s’est montré si généreux pour contrer cette maladie, c’est qu’en 1991, sa propre soeur Kim, aujourd’hui âgée de 51 ans avait contracté ce cancer du sang.

Keanu Reeves est devenu le principal soignant de Kim pendant cette période et l’a aidée à se rétablir après qu’elle ait passé une décennie à lutter contre le cancer, avant d’être en rémission. 

Toujours selon cette source, la dévotion de la star de The Matrix envers sa sœur l’a amené à vendre sa maison pour se rapprocher d’elle et à retarder les suites de Matrix. Il aurait également dépensé 5 millions de dollars en thérapies pour aider Kim à se rétablir.

L’acteur a déjà dit de sa sœur : «Elle a toujours été là pour moi, vous savez. Je serai toujours là pour elle.»

The Matrix est l’une des franchises de films les plus populaires des dernières décennies. Le 22 décembre dernier, The Matrix 4 est paru au cinéma. Keanu Reeves y reprend encore le rôle de Neo.

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Art de vivre

Il s’appelait François

(CHRONIQUE)

Survivre à la leucémie de mon grand frère

Le plus vieux souvenir au fond de mon ventre est celui de mon grand frère François m’annonçant qu’il va mourir.

On dessinait sur une ardoise, assis par terre. J’avais les doigts sales et tout sentait la poussière. Mon frère a dit que son sang était malade. C’est mon seul souvenir de lui avec des cheveux.

En 1989, à l’âge de cinq ans, il était méconnaissable quand il a cessé de respirer. Notre père a donné un coup de poing dans un mur de l’hôpital. Il a demandé à nettoyer son fils lui-même, une dernière fois, avant qu’on ne l’emporte pour toujours. Je n’étais pas présent, je ne peux qu’imaginer ce cauchemar, depuis mon enfance. Encore aujourd’hui, j’ignore ce qui pourrait être plus difficile à vivre que ça pour un parent.

Ma vie entière s’est construite sur cette terre brûlée. Ce sont les souvenirs d’un chagrin immense: l’anéantissement de mes parents, la paralysie des oncles et des tantes, puis les préposées qui refont les lits dans les chambres voisines. 

Pour ne pas m’étouffer, je me suis accroché longtemps aux souvenirs de l’époque heureuse. J’ai gardé des Polaroids et des jouets usés dans une boîte. J’ai porté avec moi des jeux de mains secrets et des moments passés seuls sans les adultes. Je l’ai aimé, mon frère. Il avait des yeux sévères et rassurants, il était mon monde.

Après son départ, j’ai détesté l’onde de choc de son cancer. Sa mort a pris toute la place à la maison. Nos parents ne nous regardaient plus dans les yeux. Il n’y avait pas d’air à respirer dans cette maison de cœurs sombres. Trop jeune, camouflé dans la chambre d’à côté, j’ai entendu mon père dire à ma mère: ce qui me fait le plus mal, c’est que je me rappelle de son sens de l’humour. J’aurais préféré ne jamais entendre ça.

30 ans plus tard

Je dévisage souvent les adultes de 36 ans et je me dis qu’il leur ressemblerait. Des fois, ma mémoire est douloureuse et je me demande: Jusqu’où est-ce que je dois me rappeler de toi, mon frère?

Sa vie résonne jusqu’à nous et dans ma paternité, je me demande comment léguer cette histoire à mes enfants, sans leur transmettre un chagrin qui ne leur appartient pas. Il y a tout de même une ressource inespérée au fond de tout ça: j’ai appris à vivre avec la mort. François a créé cet espace dans ma tête pour accueillir tous les deuils, les comprendre et leur donner du temps. Toute ma vie, j’ai pu saluer nos fantômes et ils ne me faisaient pas peur. Voilà quelque chose à léguer, peut-être.

Depuis quelques années, je peux dire que j’ai fait la paix avec mon grand frère. Je fais des efforts et je traîne chaque jour plus loin son souvenir. Et quand j’oublie brièvement de penser à lui, ce sont encore les impacts de sa disparition qui me surprennent de nulle part. Mais je vais bien. Je me suis accordé le droit de vivre, d’aimer et d’être aimé. Je dors dans une maison chaude où chacun a de l’air pour exister. C’est un privilège et je ne l’oublie jamais.

Trente ans plus tard, toutes les joies qui passent et tous les rires d’enfants remplissent l’espace de la vie annulée de mon frère. Dans les moments les plus difficiles, j’arrive à tenir bon parce que je m’accroche un peu pour nous deux, dans le fond. Et chaque hiver où le silence me soigne, chaque diplôme à bout de force, chaque amour comme chaque grande peur sont vécus dans son ombre enveloppante.

Mon fils cadet a six ans et me demande qui est le petit garçon sur la photo encadrée dans la cuisine.

Je lui dis qu’il s’appelait François.

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Bébé et cie

Une bombe intelligente pour combattre la leucémie

Cette avancée est attribuable à Jianjun Cheng et ses collègues, rapporte Medical Xpress. Les résultats de leur étude sur cette « bombe intelligente » ont été dévoilés dans la revue scientifique EBioMedicine.

Selon Cheng, cette nouvelle approche pourrait éventuellement sauver la vie des enfants qui ont une rechute après un traitement de chimiothérapie initial et qui sont face à un taux de survie de moins de 20 %.

« Nous savions qu’il serait possible de tuer les cellules de la leucémie résistantes à la chimiothérapie si nous arrivions à déterminer ce qui les rendait si résistantes », a confié Uckun, l’un des professeurs de la recherche.

En fait, c’est un gène défectueux produisant la protéine CD22 qui cause la prolifération des cellules cancéreuses résistantes. Celles-ci peuvent contrecarrer tous les traitements, y compris la transplantation de moelle osseuse.

Les équipes de Cheng et Uckun ont combiné leurs connaissances pour mettre au point du matériel génétique synthétique nommé le RNAi. Celui-ci a la capacité de désactiver le gène défectueux, une avenue très prometteuse.

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Leucémie : ne buvez pas de café durant la grossesse

Après avoir prouvé que la caféine durant la grossesse pouvait être néfaste et provoquer des naissances prématurées ou encore des bébés de faible poids, voilà qu’une nouvelle étude britannique parue dans l’American Journal of Obstetrics and Gynaecology avance une nouvelle théorie.

Le café consommé durant la grossesse peut avoir un impact important sur le développement d’une leucémie chez le futur enfant. Les chiffres sont troublants. Boire deux cafés par jour durant la grossesse augmente de 60 % le risque de cette maladie chez l’enfant à naître.

Ne pensez pas que boire un seul café par jour peut être beaucoup moins dangereux. Il y a toujours 20 % des risques que le cancer pédiatrique touche l’enfant.

Pour ce qui est des femmes enceintes qui sont accros et boivent plus de quatre tasses au quotidien, elles poussent à 72 % les chances que leur enfant soit atteint d’une leucémie.

La caféine serait un élément destructeur des cellules. Elle ferait des dommages à l’ADN de celles-ci, causant une diminution de leur résistance aux tumeurs, explique Top Santé.

Selon les chercheurs qui ont effectué plus de 20 études sur le sujet, les dangers du café sont flagrants et il devrait être proscrit pendant la grossesse tout comme l’alcool.

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Potins

Adam Sandler téléphone un de ses jeunes fans

Grady Lync,h 8 ans, se proclame comme étant l’un des plus grands fans d’Adam Sandler. Il a mis en ligne sur YouTube une vidéo de lui imitant l’acteur dans certaines de ses meilleures scènes, mais aussi et surtout lui révélant son amour.

En effet, dans la vidéo d’un peu plus de trois minutes, le jeune garçon remercie son acteur favori de le faire rire lorsqu’il doit traverser des moments difficiles et profite de la tribune pour inviter son « ami » à un barbecue.

Grâce au partage de la vidéo sur les réseaux sociaux par des amis et parents du petit Lynch, le jeune malade a eu le bonheur de recevoir un appel d’Adam Sandler. Ils ont eu une belle et grande conversation, selon un commentaire écrit par John Kinnear, un ami de la famille.

« Adam a été fantastique. Il a appelé Grady directement et en personne ce soir, ils ont eu beaucoup de plaisir et une grande conversation! Voici une photo de Grady au téléphone avec son héros! Merci à tous pour votre aide et pour avoir fait en sorte que tout cela se réalise. Vous êtes tous géniaux! », rapporte le Daily Mail.

Cliquez ici pour voir la vidéo que Grady Lynch avait conçue pour Adam Sandler.

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Nouvelle avancée dans la quête d’un traitement contre la leucémie

Radio-Canada rapporte une avancée spectaculaire et importante en recherche contre la leucémie et dans la quête pour un traitement de la maladie.

Il appert que des chercheurs de l’Université de Montréal et des spécialistes de la Banque de cellules leucémiques du Québec de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont seraient finalement parvenus à stabiliser et maintenir des cellules souches leucémiques à l’extérieur d’un organisme humain.

Ce qui peut sembler ne pas être une bonne nouvelle du tout s’avère pourtant l’une des clés afin de permettre aux chercheurs d’étudier plus efficacement ces cellules, afin d’en comprendre les comportements.

Les chercheurs, après avoir identifié deux composantes spécifiques, peuvent maintenant « conserver » des cellules souches leucémiques en dehors du corps pour une période pouvant aller jusqu’à sept jours.

On peut donc s’attendre à une augmentation de la qualité des recherches en laboratoire dans la quête d’un traitement contre la leucémie et au développement de nouveaux médicaments contre la maladie, selon cette même source.

Les résultats obtenus par les chercheurs montréalais ont été publiés dans le magazine Nature Methods.

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Animaux domestiques

Leucémie : Un traitement expérimental pourrait augmenter les chances de survie

The National Library of Medicine rapporte la création d’un nouveau type de traitement contre la leucémie, qui semble faire ses preuves à la suite des premiers essais expérimentaux.

Baptisé l’idelalisib, le traitement sous forme de médicament permettrait d’augmenter considérablement les chances de survie à la maladie, croient des chercheurs de l’Université de Californie.

De plus, le traitement s’effectuerait sans chimiothérapie et causerait donc moins de dommages et de problèmes aux patients qui le subiraient.

« Je crois que si l’idelalisib est approuvé, les patients ont une chance de voir une incroyable extension de leurs chances de survivre en bonne santé », explique par ailleurs David Fruman, professeur à UCLA.

D’autres experts ont déjà qualifié ces résultats de « fantastiques », et on sent un véritable enthousiasme chez des professionnels pourtant largement modérés la plupart du temps.

On attend donc maintenant les conclusions de la FDA, qui doit évaluer le produit et donner son aval au lancement.

Les résultats et analyses concernant l’idelalisib ont été publiés dans le New England Journal of Medicine.

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Le principe du vieillissement des cellules pourrait-il mener au traitement de la leucémie

Plusieurs sources, dont Top Santé, rapportent la poursuite des travaux de la part du Dr Hugues de Thé dans sa quête d’un traitement de la leucémie, dont une étape majeure aurait été franchie au cours des dernières semaines et derniers mois.

Le spécialiste de l’INSERM et son équipe travaillent sur la possibilité d’utiliser le principe de vieillissement des cellules à leur avantage, afin de procéder à l’élimination des cellules souches leucémiques, et ce, depuis 2010.

Publiant maintenant leurs plus récentes découvertes dans le magazine Nature Medecine, les chercheurs estiment qu’il est effectivement possible de croire à un traitement par un tel procédé, en utilisant notamment de l’arsenic que l’on associerait à de l’acide rétinoïque pour créer ce vieillissement des cellules visées.

S’ils parviennent à leurs fins, les chercheurs croient qu’il sera possible de mieux traiter la leucémie et plusieurs formes de cancer, et ce, sans chimiothérapie.

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Animaux domestiques

Nouveau traitement pour la leucémie myéloïde chez l’enfant

Medical News Today rapporte que l’ajout d’un anticorps monoclonal appelé gemtuzumab, combiné au traitement de chimiothérapie, augmenterait également le taux de survie des patients souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA).

L’étude ayant rapporté ces informations a été menée par le Dr Alan Gamis, directeur de division associé au département d’oncologie du Children’s Mercy Hospital à Kansas City. Ce sont 1022 enfants d’environ 10 ans qui ont été à l’essai, partout dans le monde.

« La chimiothérapie a ses limites. Particulièrement chez les enfants, alors que l’augmentation des doses peut s’avérer toxique pour le patient, sans pour autant donner les résultats espérés sur le cancer » a déclaré le Dr Gamis. « … pour la première fois, il est possible de cibler un traitement qui augmente les effets de la chimiothérapie chez les enfants, en réduisant considérablement leur taux de rechute. »

Il semble que les résultats obtenus soient d’autant plus efficaces chez les patients en phase critique ou ceux étant le plus à risque de rechute.

Les données démontrent un meilleur taux de survie sans la maladie avec le gemtuzumab, comparativement au traitement sans l’anticorps (66 % vs 55 %), ainsi qu’un plus faible taux de rechute (33 % vs 41 %). Le taux de survie, dans son ensemble, n’a cependant pas été aussi significatif (74 % vs 70 %).

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La thérapie génétique très prometteuse dans la lutte à la leucémie

La thérapie génétique fait les manchettes médicales depuis quelques années, notamment pour ses présumées capacités presque sans fin en matière de traitement du cancer.

Et spécialement en ce qui a trait à la leucémie et aux cancers du sang, croient des chercheurs américains, alors qu’une équipe basée à Seattle publie une étude qui fait foi des avancées spectaculaires dans le domaine de la thérapie génétique.

Cette dernière est définie comme « la capacité à reprogrammer une cellule (cellule T) d’un individu afin qu’elle attaque les cellules cancérigènes », et permettrait de traiter certains types de cancer dans un avenir rapproché, selon ces informations rapportées par The National Library of Medicine.

« C’est très excitant. Vous pouvez prendre une cellule qui appartient à un patient et la manipuler de façon à ce qu’elle devienne une cellule d’attaque », confirme le Dr Janis Abkowitz, de l’Université de Washington à Seattle.

Mais les résultats sont peut-être déjà à nos portes, puisque l’on recense plusieurs centaines de cas de patients qui ont déjà testé la thérapie génétique comme ultime ressource… et dont une grande partie se retrouve maintenant en rémission.

On croit, selon certains spécialistes, que des essais cliniques officiels pourraient s’entamer d’ici 2016, selon les différentes décisions gouvernementales, et ainsi paver la voie à une hausse statistique des cas de rémission.