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Nouveau traitement pour la leucémie myéloïde chez l’enfant

Medical News Today rapporte que l’ajout d’un anticorps monoclonal appelé gemtuzumab, combiné au traitement de chimiothérapie, augmenterait également le taux de survie des patients souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA).

L’étude ayant rapporté ces informations a été menée par le Dr Alan Gamis, directeur de division associé au département d’oncologie du Children’s Mercy Hospital à Kansas City. Ce sont 1022 enfants d’environ 10 ans qui ont été à l’essai, partout dans le monde.

« La chimiothérapie a ses limites. Particulièrement chez les enfants, alors que l’augmentation des doses peut s’avérer toxique pour le patient, sans pour autant donner les résultats espérés sur le cancer » a déclaré le Dr Gamis. « … pour la première fois, il est possible de cibler un traitement qui augmente les effets de la chimiothérapie chez les enfants, en réduisant considérablement leur taux de rechute. »

Il semble que les résultats obtenus soient d’autant plus efficaces chez les patients en phase critique ou ceux étant le plus à risque de rechute.

Les données démontrent un meilleur taux de survie sans la maladie avec le gemtuzumab, comparativement au traitement sans l’anticorps (66 % vs 55 %), ainsi qu’un plus faible taux de rechute (33 % vs 41 %). Le taux de survie, dans son ensemble, n’a cependant pas été aussi significatif (74 % vs 70 %).

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Nouvel espoir contre la leucémie myéloïde aiguë

Des chercheurs des universités de Montréal et Laval auraient trouvé une voie d’accès afin de permettre aux médicaments de se rendre directement aux cellules cancéreuses dans les cas de leucémie myéloïde aiguë.
 
Les chercheurs Dindial Ramotar, Mustapha Gouida et Richard Poulin viennent de faire une grande percée, selon le Journal of Biological Chemistry.
 
Ils ont trouvé une nouvelle façon de traiter la leucémie myéloïde aiguë. Ce qui pourrait sauver des vies, puisque pour le moment, ce type de cancer est particulièrement difficile à traiter parce que les patients ne répondent pas aux médicaments offerts en ce moment.
 
Les chercheurs se sont rendu compte que l’agent anticancéreux bléomycine donne des résultats encourageants si la voie d’accès est présente dans les cellules du patient. Malheureusement, on ne la retrouve pas dans tous les types de cellules. Dans celles du cancer du sein et du côlon, elle n’est pas active.
 
D’autres travaux seront effectués afin de trouver un moyen de stimuler cette voie d’accès dans un plus grand nombre de cancers. Bientôt, des essais sur des humains seront effectués pour confirmer les résultats.