Des chercheurs, après avoir analysé des humains tant que des souris, ont constaté des signes moléculaires quant à l’atrésie des voies biliaires chez l’enfant, lit-on dans le Journal of Clinical Investigation.
Cette maladie hépatique a pour effet de détruire les voies biliaires du foie, et ce, durant les premiers mois de vie. Elle est engendrée par une activation exagérée du système immunitaire après la naissance.
Il s’agit de la cause la plus courante des maladies graves du foie chez l’enfant. Ceux qui en sont touchés ont souvent besoin d’une greffe du foie avant l’âge de deux ans.
Au cours de leurs recherches, les chercheurs ont réussi à arrêter le processus qui engendre la maladie, ce qui a eu pour effet d’empêcher les séquelles.
Des expérimentations humaines sont toutefois nécessaires avant d’établir un nouveau processus thérapeutique auprès des bébés atteints.