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Un traitement qui pourrait être prometteur pour les enfants atteints d’autisme

Bien que les recherches se poursuivent à l’Agence de recherche des soins de santé et de qualité aux États-Unis, il semblerait qu’un traitement médical soit prometteur pour les enfants atteints d’autisme.

La mise à jour de la recherche a été publiée dans le journal Pediatrics, apprend-on sur Health News. L’étude porte principalement sur les effets de deux médicaments, la rispéridone et l’aripiprazole, communément utilisés pour traiter le trouble du spectre autistique (TSA).
 
Les résultats sont concluants quant à la diminution de certains comportements, dont la détresse émotionnelle, l’agression, l’hyperactivité et l’automutilation. Néanmoins, les effets secondaires sont importants, consistant en une prise de poids rapide et de la somnolence. D’autre part, aucun des médicaments utilisés n’agit à la fois sur le comportement général et les aptitudes sociales, ce qui pose problème.
 
L’opinion des scientifiques est mitigée, puisque la recherche comporte trop de limitations. Chaque cas de TSA étant différent, il est impossible d’obtenir des résultats probants sur une base régulière ou d’affirmer que l’un des traitements est plus efficace qu’un autre. 

Ainsi, l’efficacité dépend du degré de gravité d’autisme, de la phase à laquelle l’enfant est pris en charge et de la combinaison du traitement médical au traitement comportemental.

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Bientôt un nouveau traitement contre l’asthme?

L’asthme allergique touche des millions de personnes dans le monde. La prévalence et la sévérité des symptômes sont à la hausse depuis les dernières années. Des chercheurs de l’Inserm en Europe ont découvert une molécule qui permet aux cellules responsables de la maladie de survivre.
 
Chez les personnes qui souffrent d’asthme, des cellules du système immunitaire, les lymphocytes T, quittent la circulation sanguine pour migrer dans les tissus pulmonaires, causant ainsi l’inflammation et l’asthme.
 
Toutefois, les chercheurs viennent de constater que ces lymphocytes expriment en leur surface une protéine appelée CX3CR. Celle-ci joue un rôle déterminant dans le développement de la maladie, car elle permet la survie des lymphocytes T.
 
Cette découverte ouvre donc la voie à la création d’un médicament qui pourrait éradiquer cette molécule. Si cela se produit, on pourra mieux traiter les patients asthmatiques.
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Un nouvel espoir contre la maladie de Parkinson

Une étude effectuée auprès de 440 personnes pendant deux ans révèle que la Safinamide, un médicament expérimental, réduirait les mouvements incontrôlés chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à un stade sévère.
 
Des patients qui recevaient tous le Levodopa, couramment utilisé pour le Parkinson, ont reçu en plus un placebo ou encore 100 mg de Safinamide par jour. Globalement, il n’y a pas eu d’améliorations significatives si l’on regarde le groupe dans son ensemble.
 
Toutefois, chez les personnes qui avaient la Safinamide, le tiers a vu ses mouvements incontrôlés être diminués de 24 %. Les résultats sont peut-être modestes, mais ce médicament ouvre tout de même une voie de possibilités prometteuses, selon le Telegraph.
 
La maladie de Parkinson est causée par un manque de transmission de la dopamine en raison de cellules nerveuses mortes. La maladie ne cause pas la mort, mais elle s’aggrave au fil des ans et affecte grandement la qualité de vie des gens. Aucun remède ne peut guérir la maladie à ce jour. Le Levodopa peut aider, mais à long terme, il peut lui-même provoquer des tremblements.
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Bientôt des médicaments au meilleur goût

Présenté lors du congrès que l’American Chemical Society, le composé GIV3616 serait capable d’empêcher les papilles gustatives de déceler le goût amer, ce qui permettrait donc de donner meilleur goût à de nombreux médicaments.
Ce procédé serait très utile pour les personnes âgées, sensibles à ce type de goût, qui prennent de nombreux médicaments. Éventuellement, ce composé pourrait également servir dans les produits alimentaires pour en améliorer la saveur.
 
Auparavant, le GIV3727 a été utilisé dans les édulcorants comme la saccharine et le sucralose, mais le nouveau composé serait plus efficace encore.
 
« Beaucoup de gens sont très sensibles au goût amer des médicaments, des édulcorants et des aliments. Nous aimerions pouvoir rendre leur alimentation plus agréable en masquant ce goût amer, ce qui pourrait les aider à avoir une alimentation plus variée et plus saine », explique la chercheuse Ioana Ungureanu dans un communiqué.
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Un médicament contre la calvitie cause des dysfonctions sexuelles persistantes

La finastéride, commercialisée par Merck Frosst sous le nom de Propecia contre la calvitie, provoque aussi des dysfonctions sexuelles, selon le Journal of Sexual Medicine.
 
L’entreprise a fait appel à 70 hommes de 21 à 46 ans pour mesurer l’ampleur des problèmes.
 
94 % disaient avoir une baisse de libido, 92 % souffraient de troubles érectiles, 92 % avaient une baisse d’excitation et 69 % avaient des difficultés à atteindre l’orgasme lors de l’éjaculation.
 
Ces problèmes pouvaient se faire encore sentir trois ans et demi après avoir cessé l’utilisation du médicament, même que dans 20 % des cas, on notait ces problèmes persistants après six ans.
 
Tous ces hommes ont dévoilé avoir une diminution de leur qualité de vie intime. On remarque également une grande diminution de la fréquence des relations sexuelles pour les hommes qui prennent ce médicament, passant de 26 à 9 fois par mois.
 
Ces dysfonctions sexuelles ont même entraîné des problèmes d’anxiété et de dépression dans certains cas.
 
Voilà pourquoi on demande aux médecins de bien informer leurs patients sur les effets secondaires de ce médicament.
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Soigner l’Alzheimer avec des somnifères?

Selon The Telegraph, une entreprise de recherche du Royaume-Uni, CPS Research, dirigera de prochains essais cliniques quant à un médicament comprenant de la mélatonine. Cette hormone du sommeil pourrait réduire les symptômes de démence.

Toute personne ayant reçu un diagnostic d’Alzheimer et qui reçoit déjà un traitement pourrait faire partie de cette recherche.
 
Le Melatonine in Alzheimer’s Disease Project espère ainsi trouver 50 patients pour mener à bien la recherche. Le projet sera d’une durée de six mois.
 
Rappelons que la principale cause de la démence est la maladie d’Alzheimer, mais d’autres conditions affectant le cerveau pourraient aussi en être la source.
 
La mélatonine est habituellement employée pour traiter les problèmes de sommeil. Elle est reconnue pour ne pas avoir d’effets secondaires. Dans le présent projet de recherche, on administrera un médicament portant le nom de Circadin.

On espère, en diminuant les symptômes de patients atteints de démence, améliorer leur qualité de vie ainsi que celle de leur famille.

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Un vent d’espoir pour la maladie d’Alzheimer

La recherche pour la maladie d’Alzheimer et autres pathologies neurologiques fait face à un grand obstacle chaque fois. Aucun médicament n’a pu être administré directement dans le cerveau, car aucun n’a pu traverser la barrière hématocéphalique qui protège le cerveau contre les toxines.
 
Un vent d’espoir vient toutefois de se lever grâce à des chercheurs de l’Université d’Oxford. Selon le Nature Biotechnology, ils sont parvenus à franchir cette barrière en administrant de minuscules particules dégagées naturellement par les cellules. On les appelle les exosomes.
 
Injectées dans le sang, elles ont franchi la barrière de protection chez des souris. C’est donc la toute première fois qu’un médicament a pu être administré directement dans le cerveau et éteindre le gène lié à la maladie d’Alzheimer.
 
Plusieurs mesures de sécurité devront être prises et de nombreuses autres recherches seront faites avant de tester cette méthode sur l’humain. Si les résultats sont aussi prometteurs, cela permettrait de traiter des maladies comme l’Alzheimer, le Parkinson ou la dystrophie musculaire.
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Un médicament contre l’alcoolisme n’est pas efficace pour tout le monde

La naltrexone (ReVia) est l’un des rares médicaments approuvés pour traiter la dépendance à l’alcool. On avait toutefois constaté que ce dernier n’avait aucun effet chez certaines personnes et les chercheurs en ignoraient la raison jusqu’ici.
 
La revue Alcoholism: Clinical and Experimental Research dévoile qu’une équipe de l’Université McGill, sous la supervision du Dr Marco Leyton, a découvert que le médicament était efficace seulement chez les personnes porteuses d’un gène en particulier.
 
Selon les résultats préliminaires de leurs travaux, le ReVia est efficace uniquement si la personne a le gène lié au système de sécrétion de la morphine dans le cerveau (OPRM1). « Ces découvertes pourraient nous aider à nous assurer que nous donnons le bon médicament aux bonnes personnes », explique le Dr Leyton.
 
Ainsi, en sachant d’avance quel patient réagira au traitement, les médecins pourraient donc le prescrire seulement aux personnes concernées et éviter des dépenses inutiles et une perte de temps pour les autres.
 
Les résultats doivent toutefois se confirmer par des études plus approfondies.
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Un médicament prometteur contre l’asthme

Le médicament Omalizumab, déjà approuvé pour soigner les allergies d’enfants de 12 ans et plus, pourrait maintenant l’être pour des enfants beaucoup plus jeunes, soit ceux de 6 ans et plus.

C’est que l’on apprend dans le New England Journal of Medicine que de nouveaux tests ont démontré des effets très larges. En effet, il semble que si ce médicament est d’abord employé pour soigner l’asthme, il aurait aussi une influence sur le développement des maladies saisonnières.
 
C’est une excellente nouvelle, selon les experts, pour les enfants vivant en milieu défavorisé, car un seul médicament pourrait en remplacer plusieurs et la propagation des maladies serait ainsi plus facile à gérer.
 
Pour arriver à ces résultats, des chercheurs américains ont suivi 419 patients, âgés de 6 à 20 ans, qui souffraient tous d’asthme en lien avec des allergies.
 
L’Omalizumab a réduit de manière significative le nombre de patients ayant eu des maladies connexes, faisant passer la proportion de 48,8 % à 30,3 %.

Les effets de ce médicament sur les maladies survenant à l’automne et au printemps viennent renchérir l’hypothèse d’une interaction entre les allergies et les infections virales dans les complications de l’asthme.

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Une première mondiale à l’École Polytechnique de Montréal

Cette livraison du médicament par des microtransporteurs téléguidés a permis de cibler directement les cellules malades et préserver les cellules saines des attaques des traitements anti-cancer traditionnels.
 
Cette réalité a été rendue possible grâce à l’équipe du Pr Sylvain Martel, directeur du Laboratoire de nanorobotique de l’École Polytechnique de Montréal. Les travaux ont été publiés dans la revue Biomaterials.
 
Les chercheurs ont utilisé la technologie de résonnance magnétique (IRM) pour guider les microtransporteurs à travers le système sanguin d’un lapin jusqu’à son foie, où le médicament a pu être libéré.
 
Les transporteurs mesurent 50 micromètres et sont faits de particules de polymère biodégradable.
 
Il s’agit d’une première mondiale qui ouvre la voie à de nouveaux traitements plus efficaces contre le cancer pour l’avenir.