Un médicament expérimental de Sanofi a donné des résultats très prometteurs contre l’asthme en réduisant de 87 % la fréquence des attaques chez certains malades, selon les résultats d’un essai clinique intermédiaire publié aux États-Unis.
Si l’Agence américaine des médicaments (FDA) autorise la commercialisation de ce traitement appelé dupilumab, il pourrait surtout bénéficier aux asthmatiques souffrant de crises d’intensité modérée à sévère, qui ne sont pas très bien contrôlées par les médicaments déjà sur le marché.
Cet anticorps neutralise simultanément des protéines (interleukin-4 et 13) qui sont liées à l’inflammation et est développé par les laboratoires américain Regeneron Pharmaceuticals et français Sanofi.
Ce médicament a atteint tous ses objectifs cliniques, comme l’amélioration de la diminution des symptômes et celle des fonctions pulmonaires, ou encore la réduction du besoin de recourir aux anti-asthmatiques existants sur le marché.
Bien que des essais cliniques plus étendus devront confirmer les résultats de cette étude intermédiaire de phase 2 avec 104 malades, les chercheurs se disent optimistes quant au potentiel du dupilumab.
Les résultats de l’essai clinique de 12 semaines dirigé par la Dre Sally Wenzel, directrice de l’Institut de l’asthme à l’Université de Pittsburgh, ont été présentés à la conférence annuelle de l’American Thoracic Society à Philadelphie. Ils ont aussi été publiés dans le New England Journal of Medicine.