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Rappel de Miss Vickie’s, présence possible de morceaux de verre

@cbcottawanews @seph.photos via Instagram

Cette fois-ci, c’est les sacs de chips Miss Vickie’s qui sont en rappel. De manière volontaire, Miss Vickie’s a décidé de faire un rappel au Québec pour les saveurs Recette originale, Sel marin et vinaigre de malt, Jalapeno, Poivron et crème champêtre et Délice BBQ du Sud.

C’est à la suite de plusieurs avis de la part de consommateurs qui ont trouvé du verre dans leurs chips que le rappel a été fait. Il y a même une personne qui a subi une blessure mineure aux dents en mangeant ses chips.

Miss Vickie’s demande donc à tous les consommateurs de ses croustilles de les jeter ou de les retourner pour avoir droit à un remboursement.

Si vous en avez dans votre garde-manger, vérifiez cette liste pour voir s’il s’agit de votre sac de chips!

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COVID-19: D’autres désinfectants à mains ajoutés à la liste de rappels

Kelly Sikkema via Unsplash

Depuis l’hiver dernier, la population mondiale est aux prises avec la pandémie de Covid-19 et plusieurs compagnies ont commencé dès lors à fabriquer divers produits désinfectants pour les mains, afin de répondre à l’énorme demande, tant des commerçants que des particuliers.

Malgré que ces entreprises avaient probablement les meilleures intentions, certaines ont mis en marcher leurs produits trop rapidement et doivent maintenant rappeler leurs désinfectants à mains, alors qu’ils ne rejoignent pas les standards et/ou ne passent pas les contrôles de Santé Canada.

D’ailleurs, c’est dans un communiqué paru hier après-midi que Santé Canada avisait la population canadienne que d’autres désinfectants pour les mains s’ajoutaient à la déjà très longue liste de désinfectants à mains faisant l’objet de rappels, publiée en juin dernier, puisqu’ils présenteraient potentiellement des risques pour la santé.

Crédit:Santé Canada / Newswire

Ce sont donc les produits Daily Shield Hand Sanitizer de la compagnie Bio Life Sciences Corp. et Snake Lake Brewing Company – Ethanol Sanitizer 80% par Snake Lake Brewing Company, Inc. qui sont visés par ce nouveau rappel, puisque le premier contiendrait un « ingrédient inacceptable », le méthanol, et que sa concentration en éthanol serait plus faible que le seuil recommandé pour être efficace et que le deuxième aurait manqué d’énoncer les risques sur son étiquette, en plus de contenir de l’éthanol de qualité technique non autorisée.

Renseignements Santé Canada

1 (613) 957-2991 ou 1 (866) 225-0709

hcinfo.infosc@canada.ca

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Rappel du vaporisateur de nitroglycérine Mylan-Nitro

C’est la compagnie Mylan Pharmaceuticals ULC Canada qui a fait part d’un défaut au niveau de la pompe du produit concernant le Mylan-Nitro Spray 0,4 mg à dose mesurée. Le numéro de référence du vaporisateur est le 02243588.

Mylan Pharmaceuticals affirme qu’il n’y a pas de danger si les patients poursuivent avec leur pompe actuelle. Cependant, celle-ci ne pourra fournir que le tiers des 200 doses prévues, soit environ 70 vaporisations.

Considérant que le rappel systématique du produit causerait une pénurie du médicament, la compagnie pharmaceutique demande à ce que tous les patients reçoivent deux produits sans frais.

Elle recommande également aux gens de s’approvisionner trois fois plus souvent et de conserver, en tout temps, un vaporisateur de rechange.

Mylan Pharmaceuticals tente par tous les moyens de régler la situation rapidement.

Tout patient préoccupé par la situation, selon Santé Canada, devrait communiquer avec son professionnel de la santé.

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Santé Canada : Alerte au botulisme chez le nourrisson

Le botulisme peut atteindre les enfants jusqu’à 1 an. Il s’agit d’une maladie qui est rare, mais grave. Elle nait de la bactérie Clostridium botulinum, que l’on retrouve dans le miel, qu’il soit ou non pasteurisé, puis à même le sol et dans la poussière.

Sachez que même si vous faites chauffer le miel pour ensuite l’ajouter à de la nourriture pour bébé, le danger demeure présent.

Le premier symptôme associé au botulisme est la constipation. Mais comme il s’agit d’un indicateur de plusieurs autres troubles, vérifiez également :

– Un manque d’énergie et une faiblesse généralisée : trop faible pour pleurer ou téter, au niveau des jambes et des bras, ou difficulté à soulever la tête à cause d’une faiblesse du cou;

– Difficulté à avaler ou respirer;
– Ne présente plus d’expression faciale.

Pour plus d’information, vous pouvez rejoindre le numéro des renseignements au public au 1-866-225-0709.

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Nouveau traitement pour l’épilepsie

Eisai est heureuse que FYCOMPA (pérampanel), un médicament indiqué comme traitement d’appoint dans la gestion des crises partielles d’épilepsie chez les patients adultes, ait été autorisé par Santé Canada.

Il s’agit d’un médicament visant les gens atteints d’une épilepsie qui n’est pas maîtrisée de façon satisfaisante par un traitement conventionnel.

« FYCOMPA représente une approche novatrice dans le traitement de l’épilepsie et une option dont les patients et médecins canadiens avaient grand besoin », déclarait le Dr Jean-François Clément, spécialiste de l’épilepsie à l’Hôpital Charles-Lemoyne associé à l’Université de Sherbrooke.

« Lorsque FYCOMPA est ajouté à leur schéma thérapeutique actuel, une réduction significative des crises est observée chez les patients. »

Il s’agirait d’une grande victoire pour la communauté épileptique, alors qu’elle célèbre aujourd’hui l’autorisation de FYCOMPA.

« L’accès à de nouvelles options est la clé. Chaque patient répond différemment à un traitement, et notre but en tant que communauté est de nous assurer que les outils soient disponibles, afin que la vie des patients puisse être productive et gratifiante », a souligné Gail Dempsey, présidente de l’Alliance canadienne de l’épilepsie.

Pour plus d’informations : www.eisai.com.

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Des flacons d’acétaminophène dangereux pour les enfants

Distribués notamment dans les Sobeys et les IGA, ce sont les flacons de 120 comprimés d’acétaminophène extra-puissant de 500 mg de marque Compliments qui font l’objet de ce rappel.

Santé Canada avise la population que les bouchons de ces flacons ne détiennent pas le fameux mécanisme de sécurité qui fait en sorte que l’enfant ne peut ouvrir facilement le contenant.

Cela engendre par le fait même une erreur d’étiquetage sur le produit.

Santé Canada rappelle que si un enfant de moins de 12 ans consomme en quantité importante ce genre de comprimés et fait une surdose, cela peut provoquer des dommages irréparables au foie, causer une insuffisance hépatique et même conduire à la mort.

Mentionnons que cette semaine, un sondage de l’Université du Michigan Mott Children’s Hospital National, réalisé auprès de parents et de grands-parents d’enfants âgés de 1 à 5 ans, a révélé que 23 % des grands-parents et 5 % des parents avouent ranger des médicaments d’ordonnance, parfois même faciles à ouvrir, dans des lieux accessibles aux petits.

En ce qui concerne les médicaments en vente libre, 18 % des grands-parents et 8 % des parents ont déclaré faire la même chose.

Aux États-Unis, il y aurait un enfant admis à l’hôpital toutes les 10 minutes pour une intoxication avec des médicaments sous prescription ou en vente libre.

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Santé Canada ne recommande plus l’Avastin pour le cancer du sein

Après la Food and Drug Administration aux États-Unis qui ne recommande plus l’Avastin depuis novembre pour combattre le cancer du sein, c’est au tour de Santé Canada d’emboîter le pas.
 
Ainsi, le médicament n’est plus recommandé au Canada pour traiter le cancer du sein.
Un comité d’experts a jugé que les risques dépassaient les avantages potentiels.
 
Selon eux, il n’existe aucune preuve valable que l’Avastin retarde la croissance des tumeurs ni ne prolonge la vie des patientes.
 
Le médicament peut causer des crises cardiaques, de l’hypertension grave, des saignements et même de petites fissures à certains organes.
 
L’Avastin n’est donc plus une option au Canada pour le cancer du sein, mais il demeure recommandé pour les patients avec des cancers métastatiques du côlon, du rectum, du rein ou du poumon.
 
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Santé Canada approuve le traitement des migraines par le Botox

Quelques mois après que les autorités américaines aient approuvé le recours au Botox pour traiter les migraines chroniques, c’est au tour de Santé Canada de donner le feu vert à ce genre de traitement.
Ainsi, les gens qui ont des migraines au moins quinze jours par mois, à raison d’au moins quatre heures par jour, pourront recevoir des injections de Botox pour les soulager.
 
Apparemment, le traitement serait bon pour au moins trois mois.
 
Durant les études, les patients ont réduit de moitié leurs journées de migraine après un an de traitement.
 
Outre les problèmes médicaux, les migraines peuvent également entraîner des troubles psychiatriques.
 
On estime que plus de 270 000 Canadiens de plus de 18 ans en souffrent.
 
Sachez que le stress, le sommeil, l’alimentation et un usage excessif de traitements contre la douleur des maux de tête influencent tous les migraines chroniques.
 
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Réduction de la caféine dans les boissons énergisantes

Le Canada veut ainsi réduire le risque de surconsommation de caféine et d’ingrédients tels que les vitamines.

Les boissons énergisantes étaient considérées jusqu’à maintenant comme produits de santé naturels (PSN). Les fabricants n’étaient donc pas obligés d’afficher un tableau de la valeur nutritive sur les canettes.

Après le changement, la plupart de ces boissons seront légalement reconnues comme aliments, comme elles le sont dans d’autres pays comme les États-Unis et l’Europe. Le tableau de la valeur nutritive apparaîtra donc sur chaque canette, et l’Agence canadienne d’inspection des aliments sera responsable de l’inspection.

En vertu de ces nouvelles mesures, Santé Canada exigera une limite de la teneur en caféine dans les boissons énergisantes fixée à 180 mg par canette (l’équivalent d’environ un café moyen).

L’étiquetage devra aussi être modifié. En plus des indications actuelles, l’étiquette devra dévoiler la teneur totale en caféine du produit. L’ajout d’informations nutritionnelles, de renseignements sur les ingrédients et les allergènes, les types et les proportions de vitamines et de minéraux devront aussi figurer sur les contenants.

Finalement, une mise en garde indiquant de ne pas consommer le produit avec de l’alcool devra aussi être affichée.

Les boissons énergisantes devraient répondre aux nouvelles exigences dans les 18 à 24 prochains mois.

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Le dilemme des boissons énergisantes

Selon ce qu’a appris Postmedia, Santé Canada s’apprêterait à changer l’appellation des boissons énergisantes pour une appellation nettement plus contraignante, faisant référence à une « drogue stimulante contenant de la boisson ».

En novembre dernier, un rapport présenté à Santé Canada recommandait de modifier l’appellation des boissons énergisantes telles Red Bull, Rockstar et Monster, entre autres.

Malgré cette recommandation, Santé Canada hésite à aller de l’avant. La pression de l’industrie n’est pas étrangère à cette situation. Le lobby de l’industrie est puissant et dispose de sommes considérables.

Si le Canada allait de l’avant, il devrait défendre cette position, car il créerait un précédent international. Si Santé Canada ne bouge pas, elle sera critiquée de ne pas écouter les recommandations de ses propres experts.

Le contenu élevé en caféine de certaines boissons énergisantes est au centre de toute cette controverse. Ces boissons sont pour le moment régies comme étant des produits de santé naturelle.

Malgré que ce soit une catégorie relativement nouvelle dans le secteur des boissons, les boissons énergisantes représentaient déjà 4 p. 100 du total du marché canadien des boissons gazeuses en 2008. Agriculture Canada prévoit que les ventes de boissons énergisantes atteindront 375,2 millions en 2011.