Étiquette : syndrome de Down

Nouveau test génétique durant la grossesse

Auteur de l'article Par BUM Interactif
Date de l’article 12 janvier 2011

Une analyse de l’ADN abaisserait de 98 % le besoin de tests plus invasifs pour savoir si le bébé à venir sera atteint d’une défaillance génétique, selon le British Medical Journal.

En ce moment, les manières les plus courantes de le savoir sont l’amniocentèse et la choriocentèse qui permettent de détecter le syndrome de Down ou trisomie 21.

Or, des chercheurs de l’Université de Hong Kong ont fait passer ce nouveau test sanguin à 753 femmes enceintes. Parmi elles, 86 portaient un enfant atteint du syndrome de Down.

Ce test génétique est donc hautement efficace et ne comporte pas de risques de fausses couches comme les autres méthodes habituellement employées.

Rappelons que le syndrome de Down touche 1 enfant sur 1 800. Nous savons aujourd’hui que les futures mères plus avancées en âge sont plus à risque d’accoucher d’un enfant atteint de cette malformation génétique.

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Un test sanguin pour détecter la trisomie 21 durant la grossesse

Auteur de l'article Par BUM Interactif
Date de l’article 29 juillet 2010

Les chercheurs ont bon espoir de parvenir à créer un test sanguin qui permettra de détecter le syndrome de Down, mieux connu sous le nom de trisomie 21, avant même la naissance du bébé.

Ce test, qui utilisera la même méthode qui sert en ce moment à identifier l’ADN du chromosome fœtal Y dans le sang de la mère, permettra de détecter la trisomie 21, la trisomie 13 (syndrome de Patau) et la trisomie 18 (syndrome d’Edward).

La technique a besoin d’être affinée, mais les chercheurs ont bon espoir d’y parvenir.

Avec ce test sanguin, il sera possible de savoir dès huit semaines après la conception si le bébé est trisomique.

De plus, contrairement à l’amniocentèse et au prélèvement d’un morceau du placenta qui augmentent les risques de fausse couche, le test sanguin est sans danger pour le bébé.

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Un nouveau test pour les anomalies congénitales

Auteur de l'article Par BUM Interactif
Date de l’article 14 août 2009

Une récente étude, dont les résultats complets sont publiés dans The Guardian, nous apprend qu’un test sanguin s’avère efficace pour détecter des anomalies congénitales comme la trisomie 21, chez le foetus.

Sans risque pour la future mère et son enfant, le test permet d’analyser l’ADN des cellules foetales.

Cette nouvelle technique permettrait ainsi de remplacer des tests plus dangereux utilisés pour détecter les malformations, telle l’amniocentèse, qui consiste à prélever du liquide amniotique lors de la grossesse.

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Le commissaire à la santé et au bien-être du Québec tranche

Auteur de l'article Par BUM Interactif
Date de l’article 27 janvier 2009

Un article publié dans le quotidien La Presse nous apprend que M. Robert Salois, commissaire à la santé et au bien-être du Québec, recommande le test de dépistage gratuit du syndrome de Down chez toutes les Québécoises enceintes.

En ce moment, il faut débourser pour subir une échographie de clarté nucale combinée à une prise de sang. L’amniocentèse est offerte gratuitement pour les femmes enceintes considérées à risque.

La décision de M. Salois est toutefois nuancée alors qu’il souhaite que les médecins aient le consentement « libre et éclairé » des parents avant que le test soit effectué. « On devra parler des risques, mais aussi de comment vivre avec un enfant trisomique et aussi parler de ce que les personnes trisomiques peuvent apporter à la société », a mentionné la commissaire adjointe à l’éthique, Guylaine de Langavant.

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