Durant les 3 dernières décennies, la toxoplasmose congénitale aux États-Unis provient de deux sous-types de Toxoplasma gondii, tous deux améliorés par un traitement, selon cette étude.
Le sérotypage de 200 patients infectés congénitalement a prouvé que le sérotype II et le sérotype non exclusivement II (NE-II) étaient responsables de proportions similaires d’infection.
Le développement d’un test immuno-enzymatique (ELISA) a permis de relier l’infection par les parasites de type II et de type non-II. Les experts ont donc observé la distribution de ces parasites dans deux cohortes bien précises de patients atteints de toxoplasmose congénitale.
Aux États-Unis, plus de 61 % des patients atteints de la maladie portaient le parasite NE-II.
« Les sérotypes NE-II sont souvent plus présents que les sérotypes II chez les enfants nés prématurément ou atteints de maladies graves ainsi que dans certains groupes démographiques », explique la coauteure et docteure à l’Université de Chicago, Rima McLeod.
Lorsque la toxoplasmose n’est pas diagnostiquée à la naissance, elle cause des dysfonctions motrices et cognitives ainsi que des convulsions plus tard dans la vie du patient, en plus d’augmenter de plus de 90 % les risques d’infections oculaires à l’adolescence.
Rappelons que les traitements avec de la pyriméthamine et de la sulfadiazine ont montré des résultats positifs, selon un article du Clinical Infectious Diseases publié en ligne.