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Un nouveau traitement pour ralentir le cancer de la prostate

TopSanté mentionne que le nouveau traitement Zytiga pour le cancer de la prostate peut ralentir la maladie à un stade avancé et conserver la qualité de vie des personnes atteintes, et ce, même si le cancer est rendu au stade des métastases osseuses.
 
« Pour la première fois, un médicament est capable d’améliorer la survie des patients atteints des formes les plus graves de cancer de la prostate. Il y a un bénéfice clair en qualité de vie. Les patients se disent moins fatigués, avec moins de douleurs et moins de pertes en autonomie », explique un des auteurs, Karim Fizazi.
 
L’étude a été réalisée auprès de 1200 patients âgés en moyenne de 69 ans. Avec le Zytiga, on a pu prolonger la vie des personnes jusqu’à 15, 8 mois, comparativement à 11,2 mois chez les patients ayant reçu un placebo.
 
Il s’agit donc d’un nouvel espoir pour les personnes atteintes, car ce gain de quelques mois est très encourageant si l’on songe que les hommes atteints avaient une espérance de vie de 6 à 12 mois après le diagnostic.
 
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Mélanome infantile, traitements plus efficaces que chez l’adulte

Medicalnewstoday.com rapporte les résultats d’une récente expérience des physiciens et du personnel du Moffitt Cancer Center. Ceux-ci ont à cœur le traitement du cancer de la peau chez les jeunes. Ils mettent en lumière une nouvelle évidence : le cancer se présente différemment chez l’enfant, et de même, il répond différemment aux traitements.

Par exemple, au même stade du cancer, les métastases au niveau des ganglions lymphatiques sont beaucoup plus présentes chez l’enfant, alors qu’elles sont difficilement détectables chez l’adulte.

En outre, selon le principal auteur de la recherche, le Dr Vernon K. Sondak, avec un traitement médical agressif, et même lors d’une chirurgie, l’enfant au même stade de la maladie que l’adulte répond beaucoup mieux.

Sondak s’inquiète quant à l’augmentation du nombre de mélanomes chez les jeunes enfants. Il donne l’alerte aux chercheurs et médecins traitants. « Nous sommes d’avis que la plupart des patients en pédiatrie chez qui on détecte des mélanomes devraient se voir offrir une biopsie des ganglions lymphatiques sentinelles ».

« Mais plus encore, il est essentiel de sensibiliser les parents à la protection solaire de leur enfant, et ce, dès la naissance », insiste le Dr Vernon K. Sondak.

La recherche est publiée dans l’édition du mois d’août des Annals of Surgical Oncology.

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Les cas de tuberculose de plus en plus résistants

Les souches de la tuberculose sont de plus en plus résistantes, et les données publiées par The Lancet sont plutôt inquiétantes.
 
On mentionne qu’entre 40 et 50 % des cas de tuberculose sont résistants aux traitements de base, et même de deuxième ligne dans certains cas.
 
Une nouvelle forme de la maladie a même fait son apparition en Inde, et celle-ci est totalement incurable pour l’instant.
 
Malheureusement, les cas les plus résistants se retrouvent souvent dans les pays en développement, où l’accès aux diagnostics et aux traitements est plus restreint.
 
Les options de traitements deviennent alors plus rares, mais surtout plus toxiques, plus coûteuses et pas nécessairement plus efficaces.
 
Il est donc important d’améliorer l’accès aux diagnostics précis, aux traitements, mais aussi d’aider à prévenir la maladie.
 
Dans les prochaines années, ce sera un obstacle de taille, puisque les traitements actuels ne pourront plus traiter les patients.
 
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Une nouvelle méthode à l’étude pour traiter la dépendance au jeu

La stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) est déjà utilisée en neurologie et en psychiatrie, mais le CHU de Nantes étudie maintenant la possibilité de l’utiliser contre la dépendance au jeu.
 
« La rTMS est utilisée en neurologie pour le traitement de la douleur et en psychiatrie dans les troubles de l’humeur, les troubles anxieux et les hallucinations auditives dans la schizophrénie », explique la Dre Anne Sauvaget.
 
Le signal magnétique dépolarise certains neurones spécifiques et modifie leur activité. Ce traitement indolore, qui ne nécessite aucune anesthésie, est bien toléré et complète à merveille les traitements pharmacologiques et psychothérapiques.
 
En ce moment, 42 patients dépendants au jeu testent la méthode.
 
Rappelons que ceux qui souffrent d’une dépendance sévère au jeu sont de trois à dix fois plus susceptibles d’être dépendants à des substances psychoactives.
 
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Un traitement contre une forme rare de mucoviscidose accessible en France

(PARIS-AFP) – Un traitement contre une forme rare de mucoviscidose, le Kalydeco, est disponible en France, grâce à une procédure d’autorisation temporaire accordée par l’agence du médicament (Ansm).

Ce traitement de la société Vertex avait reçu en mai un avis favorable du Comité d’évaluation des médicaments à usage humain (CHMP) de l’agence européenne du médicament (EMA) et a reçu depuis le feu vert de Bruxelles pour sa commercialisation.

Le Kalydeco (ivacaftor), bénéficiant du statut de « médicament orphelin », car s’adressant à une maladie rare, concerne les patients âgés de six ans et plus, atteints de mucoviscidose et porteurs d’une mutation génétique spécifique dans le gène CFTR, dite G551D.

La mucoviscidose est une maladie génétique, affectant les poumons et d’autres organes, responsable d’une mortalité précoce.

Sur les quelque 60 000 personnes touchées par la mucoviscidose en Europe, Vertex estime à 1 100 le nombre de patients victimes de cette forme de la maladie qui pourraient bénéficier de ce traitement.

Crédit photo: FreeDigitalPhotos.net

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Tuberculose : un cocktail d’antibiotiques prometteur et bon marché

(AFP) – Devant la multiplication inquiétante des cas de tuberculose résistante aux traitements, un cocktail inédit d’antibiotiques s’est montré prometteur en essai et d’un coût très réduit, élément important pour cette maladie affectant surtout les pays pauvres.

« Cette nouvelle combinaison de médicaments tue plus de 99 % des bactéries de tuberculose dans les expectorations des patients dans les deux semaines suivant le début du traitement », a expliqué Mel Spigelman, président de l’organisation TB Alliance, à l’occasion de la publication d’un article sur ce nouveau cocktail.

Les résultats d’un essai « en phase II » pour la nouvelle combinaison « suggère » que les traitements pourraient être réduits à « 4 mois et peut-être un peu moins », contre de six à trente mois pour les traitements actuels, selon le responsable de TB Alliance, organisation à but non lucratif qui a pour objectif de trouver des médicaments plus efficaces contre la tuberculose.

Ces résultats sont encourageants devant une maladie en forte recrudescence dans les pays pauvres, d’autant que le nouveau traitement potentiel aurait un coût bien inférieur « de l’ordre de 90 % » aux traitements existants, selon M. Spigelman.

Avec 9 millions de nouveaux cas chaque année et 1,4 million de morts par an, la tuberculose est la deuxième cause de mortalité par maladie infectieuse derrière le sida. Ces deux maladies sont d’ailleurs souvent associées.

La nouvelle combinaison, baptisée PaMZ, consiste en l’association d’un « candidat médicament » pour le traitement de la tuberculose dont le nom de code est PA-824 avec la moxifloxacin, un antibiotique déjà existant et approuvé pour d’autres maladies infectieuses que la tuberculose, et la pyrazinamide, un antibiotique déjà utilisé contre la maladie.

Le fait de traiter avec une seule combinaison des formes conventionnelles et des formes résistantes permettrait en outre de simplifier les traitements anti-tuberculose à l’échelle mondiale, selon ce pneumologue qui signe un article sur l’essai dans la revue médicale The Lancet.

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L’agence européenne souhaite limiter la durée des traitements à base de calcitonine

(Relaxnews) – Le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l’Agence européenne du médicament (EMA) recommande de limiter la durée des traitements à base de calcitonine.

Cette requête intervient à la suite de la réalisation d’essais cliniques, montrant un risque accru de cancer lors de l’usage de ces médicaments à long terme. Le CMUH a soumis cette réclamation à la Commission européenne, qui décidera d’adopter ou non cette restriction d’indication.

De nombreux essais cliniques font état d’un risque de survenue de cancer multiplié par 0,7 à 2,4 % chez les patients traités par des médicaments à base de calcitonine à long terme, par rapport à ceux traités par placebo.

Devant ce constat, l’Agence européenne du médicament demande de limiter la durée des traitements à base de cette spécialité. « Un traitement par calcitonine devra désormais être limité à la durée la plus courte possible, avec la dose efficace la plus faible possible », indique l’autorité sanitaire.

Le CMUH recommande également de restreindre l’usage de calcitonine au traitement de seconde intention chez les patients atteints de la maladie de Paget. Si la Commission européenne adopte cette proposition, seuls les patients ne répondant pas aux autres traitements pourront bénéficier d’une prise en charge par calcitonine.

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VIH/sida : un nouveau traitement pour enrayer la transmission chez les personnes à risque

(Relaxnews) – À l’occasion de la XIXe Conférence internationale sur le sida, qui se déroule à Washington jusqu’au 27 juillet prochain, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) encourage la prophylaxie, un traitement antirétroviral par voie orale, pour les personnes VIH-négatives exposées à un risque élevé d’infection.

Reposant sur les résultats d’essais cliniques, cette proposition tient compte du fait que ce traitement est sans risque pour les usagers et efficace contre le VIH.

D’après l’OMS, le traitement antirétroviral par voie orale appelé prophylaxie permet de lutter efficacement contre le VIH chez les personnes n’étant pas infectées par la maladie, mais étant exposées à un risque élevé d’infection.

Une étude sur la prophylaxie avant exposition conduite au Kenya et en Ouganda a montré que ce traitement permettait de réduire les infections à VIH d’environ 40 % chez les hommes qui ont des rapports sexuels avec d’autres hommes, et jusqu’à 73 % chez les personnes prenant régulièrement le traitement.

« Les différents résultats obtenus dans ces études mettent en évidence les bienfaits potentiels de la prophylaxie avant exposition, mais soulignent également la nécessité de l’associer à l’usage régulier du préservatif. Ils montrent également l’importance du dépistage fréquent du VIH, des conseils et du traitement des infections transmissibles sexuellement », explique l’OMS en marge de la XIXe Conférence sur le sida.

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Un nouveau traitement pour les cicatrices

Les victimes d’accidents viennent de voir naître un espoir avec cette découverte, dont les résultats sont publiés dans le FASEB Journal.
 
Un nouveau traitement permettrait de réduire considérablement la taille des cicatrices, en plus d’améliorer l’aspect de la peau autour.
 
Ce traitement est un antagoniste des récepteurs de l’adénosine qui, appliqué localement, réduit l’apparence des cicatrices.
 
Les cicatrices peuvent non seulement affecter l’aspect de la peau, mais peuvent grandement affecter la qualité de vie des victimes. Elles sont parfois très importantes et peuvent même défigurer dans certains cas.
 
Cette découverte des chercheurs de l’Université de New York représente donc un grand espoir qui pourra remonter le moral de plusieurs.
 
« Nous espérons que nos résultats conduiront à de nouveaux agents qui vont contribuer à diminuer la cicatrisation et la défiguration liée aux brûlures, plaies, ou même à certaines maladies qui abîment la peau. Enfin, à un meilleur confort de vie », explique le Dr Bruce N. Cronstein.
 
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Feu vert pour un médicament contre le C. difficile

Santé Canada vient d’approuver la commercialisation de la fidaxomicine au pays afin de traiter la diarrhée qui est causée par la bactérie C. difficile.
 
Les études démontrent que de 20 à 30 % des patients vivent une rechute après un premier traitement conte le C. difficile. La bactérie devient alors plus difficile à traiter.
 
La fidaxomicine a réduit de 45 % les épisodes récurrents chez les patients lors des essais cliniques effectués auprès de 629 personnes.
 
Ainsi, le fabricant Optimer Pharmaceuticals Canada pourrait mettre en marché le médicament sous le nom de Dificid et le proposer pour le traitement de la bactérie.
En 2009, des recherches avaient permis de mieux comprendre la structure du C. difficile. Les cellules de cette bactérie sont entourées d’une couche formée de deux protéines qui se lient pour former une carapace, ce qui rend la bactérie très résistante. On a obtenu de premières images haute résolution d’une de ces deux protéines.
 
En comprenant mieux la structure du C. difficile, on espère pouvoir enfin développer un médicament, et peut-être même éventuellement un vaccin.