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Nouvel espoir dans la lutte contre le diabète de type 1

Une équipe de l’hôpital St. Michael à Toronto a semé un nouvel espoir dans la lutte contre le diabète de type 1.
 
Une substance chimique naturellement présente dans l’organisme peut régénérer les cellules qui produisent de l’insuline. Ces cellules sont détruites lors de l’apparition de la maladie.
 
Un traitement à base de GABA (substance chimique naturelle qui produit les cellules bêta pancréatiques) peut inverser la maladie et permettre au corps d’accepter la régénération des cellules.
 
Lorsqu’une personne est atteinte de diabète de type 1, 70 % de ses cellules bêta sont détruites par le système immunitaire. Le traitement GABA permet de protéger et régénérer ces cellules.
 
Habituellement, il est très difficile de traiter ce type de diabète. Seules les injections d’insuline sont efficaces, car même en remplaçant et en régénérant les cellules, le système immunitaire les détruit. Il faut freiner cette réponse auto-immune et le traitement GABA y parvient, sans être toxique.

Ce sont les meilleurs résultats de recherches obtenus depuis des années dans le domaine. Il faudra toutefois attendre encore quelques années avant de permettre ce traitement chez l’humain, car de nombreux essais cliniques sont à prévoir.

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Les AVC ne sont pas assez pris au sérieux

Le Réseau canadien contre les accidents vasculaires cérébraux (RCCAVC) publie un rapport disant que les accidents vasculaires cérébraux sont traités trop tardivement au Canada.
 
Pourtant, chaque minute qui passe équivaut à la mort de deux millions de cellules dans le cerveau.
 
Les victimes ne se rendent pas à l’hôpital assez rapidement et si elles le font, elles peuvent attendre des heures avant d’être traitées.
 
Ni les victimes et ni le personnel hospitalier ne voit l’urgence de la situation.
 
Pour de meilleures chances de se remettre complètement d’un AVC sans trop de séquelles, la situation devrait être traitée dans les quatre heures et demie suivant l’apparition des premiers signes d’AVC.

En ce moment, les deux tiers des victimes attendent souvent bien plus longtemps.

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Des soins prénataux qui couvrent tout

On peut lire dans General Hospital Psychiatry une revue des soins apportés aux femmes dépressives durant leur grossesse.

Selon les données recueillies auprès de 20 centres de santé et 6 cliniques, on constate que ces femmes ne sont pas soutenues de manière suivie.

C’est-à-dire que les femmes enceintes atteintes de dépression tendent à ne pas recevoir un traitement continu. Cela a pour conséquence qu’elles passent souvent plus de temps à l’hôpital avant la naissance de leur enfant.
 
Les répercussions en sont importantes, tant pour le système de santé que pour la femme et les membres de sa famille.

Parallèlement, une étude précédente, publiée dans le Journal of Women’s Health, avait démontré que la dépression durant la grossesse était liée à un plus grand risque de complications et de prééclampsie, entre autres.

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Catherine Zeta-Jones se remet de son traitement psychiatrique

Selon les dires de Michael Douglas, marié à l’actrice de 41 ans Catherine Zeta-Jones, elle est de retour de son traitement psychiatrique et se porte mieux que jamais.

En effet, Zeta-Jones avait effectué elle-même la demande d’être internée à la suite de son diagnostic de bipolarité de phase 2. Elle souhaitait ainsi éviter une nouvelle épreuve à ses enfants de 10 ans et 7 ans, Dylan et Carys.
 
Selon le magazine Us, l’acteur de 66 ans se réjouit du rétablissement rapide de sa femme, qui est maintenant en tournage pour le film Rock of Ages à Miami.
 
Lors de son passage aux Urban Zen Stephan Weiss Apple Awards à New York hier soir (9 juin), Douglas affirmait : « Elle est fantastique!  Elle se débrouille à merveille et poursuit le tournage là où elle l’a laissé. »
 
L’actrice a subi un stress énorme dans la dernière année, Douglas est le premier à le concevoir.  Elle l’a accompagné lors de son combat contre le cancer de la gorge, sans compter que l’ex-femme de Michael Douglas le poursuit et que son fils est en prison. « Ces événements ont été très difficiles à supporter pour ma femme », affirme-t-il.

Lorsque Catherine Zeta-Jones aura terminé avec Rock of Ages, le couple planifie un voyage en Espagne pour se reposer, endroit de prédilection qu’ils affectionnent tous deux.

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De l’espoir quant à une maladie héréditaire

Il serait possible qu’un traitement voie le jour pour soigner l’amyotrophie spinale, laquelle représente la première cause génétique de décès chez les bébés de moins de deux ans.

Rappelons que l’amyotrophie spinale, parfois appelée maladie de Lou Gehrig, est en fait un regroupement de maladies héréditaires. Elle se reconnaît par l’atrophie des muscles, ce qui les affaiblit.
 
Or, on apprend dans Proceedings of the National Academy of Sciences que des chercheurs du Children’s Hospital de Boston auraient ciblé un gène qui détiendrait peut-être la réponse à ce mal.
 
Il semble qu’une mutation ou une perte dans le gène de la maladie (le SMA, pour spinal muscular aptrophy) causerait une dégénérescence progressive et une faiblesse des muscles. La maladie de Lou Gehrig sera donc comprise d’une tout autre façon et on envisage déjà un traitement futur.

Pour l’instant, cette affection n’est pas traitable; ses symptômes ne peuvent qu’être soulagés. L’amyotrophie musculaire touche 1 enfant sur 6 000 à 10 000. Les spécialistes soutiennent toutefois que 1 personne sur 35 à 40 en serait porteuse.

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Un nouvel espoir contre le cancer de l’ovaire

Le médicament Avastin existe depuis deux décennies. Il est couramment utilisé contre le cancer du sein et du côlon, mais des chercheurs britanniques viennent de découvrir qu’il a aussi des effets contre le cancer de l’ovaire.
 
Le Daily Mail rappelle que le cancer de l’ovaire est surnommé le « tueur silencieux », car il est rarement décelé aux stades précoces en raison de l’absence de symptômes au début de la maladie. Dans 80 % des cas, il est diagnostiqué une fois que le cancer s’est propagé.
 
Jusqu’ici, le seul moyen de vaincre le cancer de l’ovaire était de procéder à une chirurgie afin de retirer la tumeur et ensuite recevoir des traitements de chimiothérapie.
 
La nouvelle étude a été effectuée auprès de 1 500 femmes avec un cancer avancé qui ont toutes eu une ablation de la tumeur ainsi que de la chimiothérapie. Celles qui avaient reçu l’Avastin ont vécu 7 à 8 mois plus longtemps que les femmes du groupe témoin. Ce médicament prive la tumeur de sang dont elle a besoin pour croître et se propager.
 
Maintenant, on demandera une permission afin d’utiliser l’Avastin comme traitement du cancer de l’ovaire également.
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Le virus chez l’enfant : une seule solution

Quand la fin des classes arrive enfin, les parents prévoient toutes sortes d’activités familiales. Or, ce moment coïncide aussi avec plusieurs virus du printemps et du début de l’été, ce qui compromet souvent les sorties.

Si l’on associe l’influenza avec les mois de l’hiver, la saison chaude annonce quant à elle le retour d’autres virus, lesquels se reconnaissent par la fièvre, les douleurs musculaires, la toux et la congestion, entre autres.
 
On se surprendra d’apprendre, comme lu sur Canada.com, que ces virus durent habituellement de 7 à 14 jours. La fièvre survient en général le premier ou le deuxième jour.
 
Souvent, les parents croient que des doses de pénicilline viendront à bout des symptômes en 12 heures. Pourtant, il ne s’agit pas d’une infection.
 
Au contraire, un virus chez l’enfant ne peut pas être soigné, il ne peut qu’être modéré. On recommande aux parents de suivre les mêmes conseils qu’avant pour y remédier, soit de faire boire beaucoup de liquide à l’enfant et de contrôler la fièvre.

Bien sûr, l’enfant doit se reposer le plus possible. Les symptômes s’atténueront d’eux-mêmes au fil des jours.

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Traitement d’une maladie infantile grave

Selon le New England Journal of Medicine, des scientifiques de Heidelberg, Paris et Montréal ont présenté des résultats probants d’un traitement du syndrome hémolytique et urémique (SHU).

Rappelons que le SHU est une maladie qui touche en grande partie les enfants âgés de moins de trois ans. Pouvant devenir grave, elle peut être diagnostiquée à partir de tests sanguins.
 
Dans le cas présent, on aurait réussi à soigner trois jeunes enfants qui souffraient d’une forme grave de ce syndrome après une infection due à la bactérie E. coli. Le traitement aux anticorps s’est avéré efficace.
 
La transfusion d’eculizumab (anticorps), une ou deux fois par jour pendant une semaine, a réussi à soigner les enfants. On a même remarqué une amélioration de leur état général 24 heures après le début du traitement. Six mois plus tard, les enfants n’avaient aucune séquelle.

Les chercheurs espèrent beaucoup de cette découverte, qui se veut des plus prometteuse pour les autres enfants atteints.

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Un nouveau traitement contre l’insuffisance cardiaque

Des médecins de l’Imperial College de Londres utilisent une nouvelle technique qui pourrait aider à soulager l’insuffisance cardiaque.
 
Elle consiste à réchauffer les reins par des ondes à haute énergie. On insère une sonde dans l’artère près des reins en passant par l’artère de l’aine. Ce traitement engourdit les nerfs qui transportent les signaux des reins au cerveau.
 
Les chercheurs croient que cela pourrait soulager l’insuffisance cardiaque, car la plupart des symptômes sont liés aux reins qui envoient de faux signaux d’urgence au cerveau, ce qui augmente le rythme cardiaque et la pression artérielle.
 
Les premiers résultats des tests effectués sur des patients semblent forts prometteurs, mais il est encore trop tôt pour émettre des conclusions définitives.
 
En ce moment, les traitements contre l’insuffisance cardiaque ne conviennent pas à tout le monde et provoquent souvent des effets secondaires.
 
Le meilleur moyen pour contrer l’insuffisance cardiaque demeure de faire de l’exercice régulièrement afin de renforcer le muscle cardiaque.
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Un traitement potentiel contre l’allergie aux arachides

Deux pédiatres européens ont mis au point un timbre (patch) qui libère de minuscules doses d’huile d’arachide sous la peau. Ceci dans le but de désensibiliser le corps à l’allergie aux arachides et ne plus provoquer de réactions extrêmes lorsqu’il y a une exposition aux arachides.
 
De premiers essais sur des humains sont en cours en Europe et aux États-Unis. On espère que ce nouveau traitement pourra être offert dans trois ou quatre ans, indique le Telegraph. 
 
Jusqu’ici, il était impossible de désensibiliser les patients à l’allergie, car la désensibilisation demande souvent des injections de l’allergène, comme le procédé utilisé pour les autres types d’allergies.
 
Les personnes allergiques aux arachides peuvent avoir de fortes réactions, même avec une faible quantité. Donc, même sous surveillance médicale, ce processus était risqué.
 
Avec le timbre, l’huile d’arachide libérée en minuscules doses ne va pas directement dans le sang, mais sous la peau. Cela réduirait considérablement les risques.
 
Rappelons que l’allergie aux arachides provoque un choc anaphylactique qui cause une inflammation des voies respiratoires, entraînant un arrêt respiratoire. Pour cette raison, les personnes qui en souffrent ont toujours avec elles ce que l’on appelle un EpiPen qui contient une dose d’adrénaline qui leur sauvera la vie si elles consomment des arachides par erreur.