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Abus dans les hormones de croissance données aux enfants

MedicMagic rapporte que les enfants de petite taille peuvent recevoir des hormones de croissance s’ils ont un déficit en la matière.
Cette méthode, encore contestée par certains, présente tout de même des risques puisque les effets secondaires du traitement demeurent encore inconnus à ce jour.
 
Habituellement, seuls les enfants ayant un déficit d’hormone de croissance qui pourraient atteindre une taille de 162 cm pour les hommes et 150 cm pour les femmes sont sélectionnés pour le traitement. Toutefois, on remarque que des enfants qui ne correspondent pas au profil reçoivent aussi les médicaments, car leurs parents peuvent payer les 22 000 $ nécessaires.
 
C’est un fait qui en inquiète plusieurs, notamment en raison des effets encore inconnus sur l’organisme des enfants.
 
Ce déficit hormonal ne touche habituellement qu’une personne au sein d’une famille. Cela est causé par un dommage à l’hypophyse dans l’hypothalamus du cerveau. Ce dommage peut survenir avant ou pendant un accouchement, après un accident ou une maladie.
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L’hormone de grossesse pour traiter l’insuffisance cardiaque

La relaxine, qui est produite par les femmes enceintes, pourrait soulager les symptômes de l’insuffisance cardiaque comme l’essoufflement.
 
La relaxine détend les tendons et élargit les vaisseaux sanguins des femmes enceintes en plus de renforcer leur fonction cardiaque. Tout ceci dans le but de préparer leur corps à la surcharge pondérale et aux besoins sanguins du bébé.
 
Sur 232 personnes souffrant d’insuffisance cardiaque, celles qui ont reçu de la relaxine ont montré une amélioration de leur état après seulement cinq jours.
 
Maintenant, les chercheurs veulent trouver la bonne dose à administrer pour que le traitement soit efficace.
 
Le Daily Mail rappelle que l’insuffisance cardiaque se présente lorsque le cœur ne pompe pas assez de sang, menant ainsi à de la rétention d’eau, un manque d’oxygène et de la fatigue.
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Les chants d’oiseaux calmeraient les enfants

À l’Hôpital pour enfants Alder Hey de Liverpool, en Angleterre, on a mis sur pied un programme afin de tester l’effet des sons sur les réactions des patients. On constate que le chant des oiseaux diminue l’anxiété et la phobie des aiguilles, surtout chez les jeunes enfants.
 
Selon le Telegraph, les chercheurs ont constaté que les enfants étaient beaucoup plus calmes en entendant le chant des oiseaux lorsque venait le temps des traitements. En pédiatrie, on s’est même servi de cet outil pour calmer les petits patients avant qu’ils n’entrent en chirurgie et cela a fonctionné.
 
Des recherches supplémentaires sont en cours, mais les premiers résultats démontrent que toute forme d’art peut avoir des effets bénéfiques pour la santé.
 
Après avoir entendu ces chants d’oiseaux dans les corridors de l’hôpital, des patients ont même demandé à avoir un exemplaire du CD afin de le rapporter chez eux.
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Un traitement chinois pour atténuer les effets de la chimiothérapie

Des chercheurs viennent de tester avec succès un traitement chinois ancestral à base de plantes pour atténuer les effets destructeurs de la chimiothérapie sur les intestins.
 
Des souris ont vu leurs cellules se régénérer au bout de quelques jours de traitement.
 
Bien que l’on ignore encore si les résultats seront les mêmes sur l’homme, ceux-ci sont encourageants puisqu’ils pourraient grandement aider à traiter la diarrhée, les nausées et les vomissements chez les patients.
 
Ce traitement à base de plantes (pivoine, scutellaire, réglisse et du fruit du nerprun) stimule la division cellulaire et réduit l’inflammation des tissus.
 
Il s’agit donc d’un nouvel espoir pour les personnes qui doivent lutter contre la maladie et ce traitement pourrait être grandement utilisé, notamment pour les cas de cancers colorectaux qui affectent grandement les intestins, nous apprend le Science Transcontinental.
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L’arsenic pour traiter la leucémie

Par le passé, des chercheurs chinois s’étaient déjà penchés sur l’efficacité du trioxyde d’arsenic dans le traitement de la leucémie, mais le mécanisme était jusqu’ici incompris.
Grâce à des chercheurs européens, nous sommes maintenant en mesure de savoir que l’arsenic s’attaque à la protéine qui est à l’origine des cellules souches cancéreuses de la maladie.
 
Selon la revue Cancer Cell, l’arsenic favorise la dégradation de cette protéine et accélère la destruction des cellules malades. « L’action de l’arsenic dans la leucémie promyélocytaire représente aujourd’hui l’un des meilleurs exemples de compréhension des bases moléculaires d’un traitement anticancéreux qui guérit définitivement les patients. Il constitue un modèle de thérapie ciblée pour d’autres cancers », affirme l’auteur de l’étude, Hugues de Thé.
 
Rappelons que la leucémie est due à une prolifération de cellules malignes dans la moelle osseuse et le sang. Les personnes atteintes de leucémie aiguë promyélocytaire ont une anomalie qui entraîne finalement la prolifération des cellules cancéreuses.
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De l’espoir contre l’hépatite E

Jusqu’à ce jour, il n’existe aucun traitement contre l’hépatite E, responsable de l’inflammation aiguë ou chronique du foie.
 
Dans sa forme la plus grave, elle peut être mortelle pour les personnes âgées, les femmes enceintes et les personnes ayant déjà une maladie du foie. Il existe donc très peu d’espoir dans ce domaine.
 
Toutefois, dans un article publié dans les Annals of Internal Medicine, des chercheurs affirment que la ribavirine s’est montrée efficace chez deux personnes ayant une hépatite E.
 
La ribavirine est utilisée pour les infections virales respiratoires des enfants et les fièvres hémorragiques de même que contre l’hépatite C. Les deux personnes ont donc reçu un traitement à base de ce médicament. Après deux semaines, le fonctionnement de leur foie était redevenu normal et après quatre semaines, le virus était indétectable. De plus, trois et six mois après le traitement, leur foie fonctionnait toujours très bien et l’hépatite E demeurait indétectable.
 
On demeure toutefois prudent et on refuse pour l’instant de parler de guérison complète en raison du manque de données. Par contre, cela représente un espoir et des essais cliniques seront bientôt effectués pour valider les résultats.
 
L’hépatite E est la première cause d’hépatite virale dans le monde et on estime que le tiers de la population mondiale a été infectée par la maladie.
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La fatigue est le principal désagrément de la chimiothérapie

Une enquête révélée par Top Santé révèle que la fatigue est le principal effet indésirable lors des traitements pour un cancer.
 
En fait, 80 % des patients traités en chimiothérapie disent souffrir régulièrement de fatigue. Les trois quarts affirment souffrir de fatigue intense ou très intense.
 
Selon le sondage, quatre patients sur 10 (37 %) disent que la fatigue est l’effet le plus indésirable de la chimiothérapie. Pour 18 % des patients, c’est la perte des cheveux qui est le plus désagréable, alors que les nausées et les vomissements déplaisent majoritairement à 9 % des malades. Finalement, la douleur est le principal désagrément des traitements pour 6 % des gens.
 
Pour 87 % des médecins et 94 % des infirmières, traiter la fatigue des malades est une priorité.
 
« De tous les traitements anticancéreux, la chimiothérapie est le plus pourvoyeur d’anémie, avec parfois pour conséquence une sensation de fatigue. Les chimiothérapies utilisées le plus fréquemment pour traiter des cancers du sein ou du poumon, par exemple, sont à base de sels de platine, de taxanes et d’anthracyclines, des composants connus pour entraîner des anémies », explique l’hématologue de la clinique Sainte-Anne de Strasbourg, le Dr Frédéric Maloisel.
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Le cancer de la thyroïde n’aurait pas besoin de traitement immédiat

Depuis des années, on nous dit que lors d’un diagnostic de cancer, il vaut mieux commencer les traitements le plus rapidement possible. Une nouvelle étude provoque toutefois une onde de choc en ce moment.
 
Cette étude, publiée dans les Archives of Otolaryngology – Head & Neck Surgery, affirme que dans de nombreux cas de cancer de la thyroïde, les traitements peuvent être retardés. En fait, on ne note pas de grandes différences dans le taux de survie si la personne a eu un traitement rapide ou non.
 
Selon les données du US National Cancer Institute, 35 663 cas ont été étudiés et 440 de ces personnes ont eu besoin d’un traitement immédiat. 161 de ces dernières sont décédées après une période de survie moyenne de 7,6 ans. Chez celles n’ayant pas été traitées rapidement, on note 6 décès pour une période de survie de six ans.
 
Le cancer de la thyroïde est rarement mortel. On mentionne que le taux de survie de 20 ans est de 97 % chez les personnes qui sont traitées tardivement, alors qu’il est de 99 % pour celles ayant reçu les traitements immédiatement.
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Les traitements contre le cancer de la prostate n’affectent pas la qualité de vie

Tous les traitements contre le cancer de la prostate causent une dysfonction érectile et certaines thérapies affectent également la fonction urinaire, mais en général, rien n’affecte la qualité de la vie des patients qui, eux, s’adaptent aux désagréments, mentionne une étude américaine.
 
Les traitements n’affectent pas la douleur, le niveau d’énergie, le bien-être émotionnel ou même les activités quotidiennes, rapporte Passeport Santé.
 
C’est ce que révèle l’étude à laquelle 1 269 Américains ayant un cancer à un stade précoce ont participé pendant les quatre années de leur traitement.
 
60 % d’entre eux ont subi une ablation complète ou partielle de la prostate, 17 % ont eu de la curiethérapie (une forme de radiothérapie), 12 % ont eu de la radiothérapie, 5 % ont reçu une thérapie hormonale et finalement, 6 % ont reçu une combinaison de radiothérapie et de curiethérapie.
 
Toutes les méthodes causent la dysfonction érectile, mais dans la deuxième année, ceux ayant eu une ablation notaient déjà une amélioration de leur état.
 
Alors que l’ablation, la radiothérapie et la curiethérapie causent de l’incontinence urinaire, les désagréments s’estompent un an plus tard, permettant ainsi de retrouver une grande qualité de vie.
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Vers une guérison des lésions de la moelle épinière

La moelle épinière est au cœur de la colonne vertébrale. Elle contient un réseau complexe qui relie le cerveau au corps avec des milliers de cellules nerveuses. Lors d’un accident, elle est rarement sectionnée, mais elle peut être compressée.
 
Ce genre de blessure laisse de graves séquelles. Près de la moitié des personnes qui en sont victimes lors d’un accident demeurent paraplégiques. De plus, elles sont longuement hospitalisées et leur réadaptation est coûteuse.
 
Le Science Translational Medicine mentionne que des chercheurs de l’Université du Maryland aux États-Unis ont découvert qu’en bloquant l’action d’un seul gène, on améliorait grandement le rétablissement à long terme.
 
La protéine Sur1 est activée par le gène ABCC8 lors d’une blessure à la moelle épinière. C’est un mécanisme de défense qui empêche la mort des neurones. Mais lors d’une blessure grave, il y a un dysfonctionnement et cela mène à une destruction des neurones.
 
En arrêtant l’action du gène ABCC8, les chercheurs ont réussi à freiner l’autodestruction des cellules nerveuses.
 
D’autres recherches seront nécessaires, ainsi que des tests sur des humains, mais on espère que cette nouvelle découverte pourra mener à de nouveaux traitements.