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Grands Titres

Ce père trisomique dont le fils est devenu médecin prouve qu’avec de l’amour, tout est possible

Un médecin a souhaité rendre hommage à son père qui est atteint de trisomie 21.

Jad Issa est atteint de trisomie 21 et cela ne l’a jamais empêché de réaliser ses rêves, dont celui d’être père.

Sader, le fils de Jad Issa, a donc eu la chance de grandir dans un foyer aimant et c’est d’ailleurs le premier souvenir qui lui revient en tête lorsqu’il pense à son enfance. En effet, comme l’a déjà confié Sader, ce dernier a eu la chance de passer beaucoup de temps avec son père lorsqu’il était enfant et ainsi, il n’a jamais manqué d’affection et d’amour.


Pendant toute l’enfance de Sader, Jad a travaillé dans un moulin à blé et il s’est fait un devoir d’économiser de l’argent pour les études de son fils.

Aujourd’hui, Sader gagne sa vie en tant que dentiste et il est extrêmement reconnaissant à l’égard de son père: «Je pense que j’aurais été beaucoup moins enthousiaste dans la vie et beaucoup moins passionné par ce que je fais si je n’avais pas eu ce père si spécial.»


Le métier de dentiste est l’un des mieux rémunérés en Syrie et Sader gagne donc très bien sa vie.

D’ailleurs, Jad ne manque jamais la moindre occasion pour souligner que son fils «est médecin». Comme l’a expliqué Jad, il ne vante pas la réussite de son fils par égocentrisme, mais tout simplement parce qu’il est très fier de lui.

Sader a expliqué que même si ses parents sont ensemble depuis des décennies, l’amour entre sa mère et son père est encore aussi fort que s’ils s’étaient mariés hier.


Les parents de Sader prennent toujours soin l’un de l’autre et ils adorent se promener ensemble, ou tout simplement discuter pendant des heures.

Enfin, selon Sader, il ne serait jamais devenu médecin sans l’aide et la fierté de son père.

Quelle histoire inspirante!

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Habsolument Fan

Le Canadien pose un geste incroyable et réalise le rêve d’un homme atteint de la trisomie

Je dois vous avouer qu’il est assez rare que je deviens les yeux dans l’eau en regardant une vidéo sur les médias sociaux.

Cependant, le Canadien de Montréal vient de réussir à me faire craquer en publiant une vidéo extrêmement touchante.

Kent Hughes est allé à la rencontre de Clayton, un homme atteint de la trisomie et qui rêvait pouvoir devenir un jour gérant de l’équipement du Tricolore. 

Le DG lui a offert le plus beau jour de sa vie en lui accordant un contrat d’une journée pour qu’il puisse son rêve. 

Canadien de Montréal Twitter

Il s’est ensuite dirigé vers le Centre Bell pour aller visiter les installations du club. 

Canadien de Montréal Twitter

Fidèle à son habitude, Jonathan Drouin a été exceptionnel et n’a pas hésité à aller passer du temps avec lui. 

Clayton semblait tellement heureux ! 

Canadien de Montréal Twitter

Difficile de ne pas verser une larme en visionnant les images ! 

Voyez la vidéo plus bas : 

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TPL Moms

La Course TROIS, 2, 1, GO! pour la Trisomie 21 se déroulera le 20 août prochain

C’est un événement parfait pour toute la famille!

Nous avons un bel événement familial à vous proposer: la Course TROIS, 2, 1, GO! organisée par le Regroupement pour la Trisomie 21 (RT21). Celle-ci se déroule le 20 août et il est encore temps de s’inscrire pour y participer!

Cette course est l’activité de levée de fonds la plus importante pour le RT21, et comme cet organisme à but non lucratif possède une mission d’envergure, soit celle de favoriser le développement des personnes ayant la trisomie 21 et promouvoir leur inclusion dans la société, il est crucial de les soutenir si vous en avez l’occasion.

L’événement se veut sportif et familial, et il se déroulera entièrement en présentiel, contrairement aux deux années précédentes où toutes les activités se sont déroulées en mode virtuel. La course est ouverte à tous et de nombreuses animations festives sont prévues.

Le départ des différentes courses sera donné au parc Maisonneuve, à Montréal. Les participants auront le choix entre des épreuves chronométrées de 5 km ou de 10 km. Deux autres parcours de 2 km et 1 km seront aussi disponibles, mais ne seront pas chronométrés. Sur place, il y aura aussi de l’animation, de la musique, un barbecue et plusieurs autres activités amusantes et familiales.

L’organisme RT21 se donne 50 000$ comme objectif de récolte, et espère pouvoir l’accomplir. Depuis le début de la pandémie, les demandes d’aide auprès de l’organisme ont explosé, et cela ne risque pas de se calmer de sitôt, explique Geneviève Labrecque, directrice générale du RT21.

Le comédien Maxime Le Flaguais est le porte-parole de la course depuis 2014. Il sera sur place lors de l’événement.

«Pendant le tournage de la série Trauma, un collègue m’a confié que son neveu était né avec la trisomie 21. Il m’a également dit que le Regroupement pour la Trisomie 21 cherchait un porte-parole pour sa fameuse Course TROIS, 2, 1, GO! Huit ans plus tard, je m’implique toujours dans la course et j’adore ça. C’est important pour moi de rencontrer les familles lors de l’événement et de façon plus large, de sensibiliser le public pour tenter de briser les mythes qui entourent la trisomie 21», a déclaré Maxime Le Flaguais.

Pour s’inscrire à la course et pour en savoir plus sur le Regroupement pour la Trisomie 21, cliquez ici

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Potins

Maxim Martin dévoile une expérience enrichissante

L’humoriste Maxim Martin est reconnu pour ses envolées diverses sur Facebook, où il raconte plusieurs expériences de vie en détail.

Lundi matin (9 novembre), Martin a dévoilé ce qui semble avoir été une expérience-choc, qui lui a permis de remettre plusieurs choses en perspective.

Maxim Martin raconte avoir fait la rencontre d’un élève trisomique dans une école de Shawinigan au printemps. Ce dernier lui a donné une accolade dans laquelle l’humoriste a dénoté énormément de sincérité et d’amour.

Après notre discussion, il m’a fait un gros câlin dont je ressens encore la chaleur, aujourd’hui.

[…]

Dans leur vision de la vie, on retrouve cette innocence qui nous a abandonnés au fil du temps. Encore plus marquant, ils me donnent l’impression de tout trouver beau et tu peux clairement sentir, qu’aucune once de méchanceté ne semble les habiter.

[…]

Alors, mon cher Félix, si tu lis ces lignes, laisse-moi prendre le temps de te dire à quel point j’admire l’impact que tu as sur les gens qui ont le privilège de t’entourer.

[…]

J’aimerais avoir ta façon de sourire à tout et que d’y voir que du beau. J’aimerais avoir ce réflexe de déceler le positif dans tous les aspects de la vie, plutôt que de craindre le négatif qui m’entoure par moment.

J’envie ton lâchez prise d’accepter que les choses sont comme ça, parce qu’elles sont comme ça et ta façon de dire que peu importe ce qui arrive, tout va être correcte.

[…]

Alors la prochaine fois que tu te sens différent, rappelle-toi que ces qualités innées chez toi sont tous des obstacles que l’on doit travailler quotidiennement de notre côté.

Une chose est sûre, très hâte à notre prochain câlin mon grand…

Maxim Martin se livre parfois à ce genre d’abandon émotif sur Facebook, ce qui semble lui faire le plus grand bien. L’histoire semble d’ailleurs en avoir marqué plusieurs, car les mentions «j’aime» s’accumulent à un rythme effréné, sans compter les commentaires élogieux sous le texte.

Photo : Facebook

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Percée prometteuse dans la lutte à la trisomie 21

La trisomie 21, ou syndrome de Down, frappe de plein fouet plusieurs petits patients et leurs parents, encore aujourd’hui.

Des chercheurs de partout travaillent d’arrache-pied pour tenter de mieux comprendre le syndrome, pour ainsi tenter de l’éradiquer.

C’est justement le cas d’une équipe de chercheurs de l’Université du Massachusetts, rapporte le Daily Mail (G.-B.), qui croit avoir fait une percée intéressante dans le domaine.

En effet, les spécialistes américains affirment avoir trouvé le moyen de « fermer » le chromosome 21, qui est responsable du syndrome de Down.

Ils expliquent avoir ajouté un gène du nom de « XIST » dans les cellules souches créées en laboratoire, ce qui aurait permis de régler le problème à sa source.

« La recherche signifie que nous avons une nouvelle façon, dès maintenant, d’étudier les bases cellulaires du syndrome de Down, ce qui pourrait contribuer à identifier des traitements », résume Dr Jeanne Lawrence, leader de ces recherches.

risomie 21, ou syndrome de Down, frappe de plein fouet plusieurs petits patients et leurs parents, encore aujourd’hui.

Des chercheurs de partout travaillent d’arrache-pied pour tenter de mieux comprendre le syndrome, pour ainsi tenter de l’éradiquer.

C’est justement le cas d’une équipe de chercheurs de l’Université du Massachusetts, rapporte le Daily Mail (G.-B.), qui croit avoir fait une percée intéressante dans le domaine.

En effet, les spécialistes américains affirment avoir trouvé le moyen de « fermer » le chromosome 21, qui est responsable du syndrome de Down.

Ils expliquent avoir ajouté un gène du nom de « XIST » dans les cellules souches créées en laboratoire, ce qui aurait permis de régler le problème à sa source.

« La recherche signifie que nous avons une nouvelle façon, dès maintenant, d’étudier les bases cellulaires du syndrome de Down, ce qui pourrait contribuer à identifier des traitements », résume Dr Jeanne Lawrence, leader de ces recherches.

Crédit photo : www.freedigitalphotos.net

 
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L’isolation des parents donnant naissance à des enfants trisomiques

Dre Kay Seligsohn est psychologue pour le Programme du syndrome de Down (trisomie 21) à l’Hôpital général du Massachusetts. Elle donne quelques trucs pour aider les parents dont les membres de la famille immédiate (parents, frères et sœurs) posent problème à la suite de la naissance d’un enfant avec des « soins spéciaux ».

Certains vont simplement se retirer parce qu’ils sont incapables de gérer cette situation, d’autres demeureront dans l’entourage du parent, mais causeront encore plus de peine et de frustration en donnant leur avis : « Quand vas-tu placer ton fils? J’ai fait des recherches et plusieurs parents le font! » demande une mère à sa fille.

SheKnows a demandé à la Dre Seligsohn quelle était la meilleure façon de faire face à cette situation. Selon elle, le parent doit lui-même prendre les devants et préparer sa famille en l’éduquant. Lui fournir des livres ou vidéos sur la trisomie 21 constitue la base. Par la suite, il faut aller au-devant des questions. Par contre, il faut savoir se préparer aux commentaires désobligeants ou maladroits, puisqu’ils feront partie intégrante de la vie du parent et de l’enfant.

Lorsque les proches sont malgré tout plus nuisibles par leur incompréhension ou leur déni, sachez vous entourer d’amis ou encore de parents vivant la même situation. Ceux-ci vous apporteront plus de soutien et ne feront pas semblant que tout va bien.

N’oubliez pas à la base de chercher les bonnes ressources pour obtenir l’aide réelle dont votre enfant et vous-même avez besoin, puisqu’avant d’éduquer les autres, il vous faut accepter la situation et établir votre routine.

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Un nouveau médicament prometteur pour les enfants trisomiques

Des scientifiques australiens sont en train de mener la première étude visant à établir l’efficacité du BTD-001, un composé chimique qui aurait le potentiel d’améliorer la qualité de vie des enfants atteints de trisomie 21. Les chercheurs affirment pour l’instant que les résultats préliminaires sont « prometteurs ».

En effet, la communauté scientifique a récemment découvert que le BTD-001, qui est utilisé dans les sirops contre la toux depuis presque 100 ans, pourrait grandement améliorer le raisonnement, la mémoire et les capacités d’apprentissage chez les enfants trisomiques.

« Même s’il est trop tôt pour tirer des conclusions, nous avons espoir que cette étude puisse mener à un produit qui augmenterait les habiletés cognitives, et par le fait même la qualité de vie des trisomiques. En continuant le développement, nous pourrions corriger certaines des difficultés vécues par les enfants trisomiques et les adultes qu’ils deviendront, par exemple la capacité d’apprendre à l’école, de devenir autonomes et même d’occuper un emploi », note l’auteur de l’étude, Bob Davis, tel que rapporté par Medical News Today.

On estime qu’environ 6 millions de personnes vivent avec la trisomie 21 dans le monde.

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Percée importante dans le traitement de la trisomie 21

Santé Log rapporte des conclusions époustouflantes, qui tendent à laisser croire qu’un traitement, à tout le moins partiel, de la trisomie 21 est envisageable.

Selon les chercheurs du Sanford-Burnham Medical Research Institute, il serait possible de manipuler un chromosome responsable de la faible production d’une protéine retrouvée au cerveau.

Ils seraient même parvenus à prouver leur théorie sur des souris, ce qui rend la communauté scientifique optimiste quant à cette percée.

Il s’agit de la protéine trinexine 27, qui pourrait être restaurée par une thérapie génique précise. Le cas échéant, les chercheurs de Sanford-Burnham croient que plusieurs capacités cérébrales et fonctions cognitives pourraient être améliorées.

Le professeur Xu Huaxi, directeur de l’étude, explique : « Dans le syndrome de Down, le manque de SNX27 est au moins partiellement responsable des anomalies du développement et des déficits cognitifs. Tout revient à la normale après ce traitement par SNX27 ».

Les souris dites trisomiques qui ont subi l’intervention auraient effectivement retrouvé plusieurs fonctions cognitives, ce qui fait subsister l’espoir de voir un jour apparaitre un traitement efficace contre cette terrible maladie qui touche tant de familles.

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De nouveaux tests pourraient améliorer la vie des enfants trisomiques

Environ 75 % des bébés trisomiques vont souffrir d’un problème appelé apnée obstructive du sommeil (AOS). Dans sa forme sévère, ce trouble peut mener à des retards de croissance et d’apprentissage chez les enfants, ainsi qu’à des problèmes de comportement.

La condition peut également aggraver les problèmes cardiaques, dont souffrent également 50 % des enfants trisomiques.

Des chercheurs britanniques sont en train d’évaluer deux tests de dépistage qui pourraient être menés seuls ou ensemble, afin d’identifier les enfants trisomiques qui font de l’AOS.

Le premier test consiste en un questionnaire sur le sommeil, et le second en une oxymétrie de pouls, avec un petit appareil qui peut être attaché à l’orteil d’un enfant pendant sont sommeil, mesurant le taux d’oxygène dans le sang.

L’AOS cause une baisse soudaine d’oxygène sanguin chaque fois qu’une personne cesse de respirer pendant quelques secondes durant son sommeil.

L’AOS peut être traitée, par exemple en enlevant les amygdales et les adénoïdes de l’enfant. Cependant, cette condition n’est toujours pas bien reconnue chez les parents ni chez les médecins de famille qui suivent des enfants trisomiques, selon Medical News Today.

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Dépistage prénatal de la trisomie 21 – le nouveau traitement est accepté en France

En fait, jusqu’à présent, ce sont les femmes à risque de fausse couche qui sont généralement traitées à l’aide de cette nouvelle méthode.

Celle-ci a été proposée pour la première fois en 2011, puis validée en septembre 2012 par le spécialiste londonien en médecine fœtale, le professeur Kypros Nicolaides.

Le test, à ce moment, se nommait Harmony prenatal. Les résultats de l’étude du professeur Nicolaides statuaient que l’analyse sanguine non invasive permettrait d’éviter plus de 300 fausses couche (de fœtus en santé) par année, seulement au Royaume-Uni.

La France s’est prononcée aujourd’hui, par le biais du Collège national des gynécologues et obstétriciens de France (CNGOF). Ils sont favorables à la généralisation de l’utilisation du dépistage de la trisomie 21 par analyse d’ADN.

Le procédé est appelé le DPNI ou diagnostic prénatal non invasif. Le seul hic pour l’instant, c’est que très peu de laboratoires sont en mesure d’interpréter les tests et de fournir l’analyse. La généralisation en est donc à un stade encore embryonnaire.

Cependant, Santé Log indique que d’autres pays comme la Suisse, l’Allemagne, l’Autriche, en plus de la Russie, la Turquie et la Bulgarie, pour ne nommer que ceux-là, ont donné leur accord au PraenaTest.

Il s’agit du tout premier test prénatal en circulation pour dépister la trisomie 21 sans prélèvement invasif. L’objectif : éliminer complètement l’amniocentèse.