Le varénicline (Chantix), un médicament pour cesser l’utilisation du tabac, a été mis sur le marché en 2006. Rapidement, les spécialistes de la santé ont réalisé qu’il existait des effets neuropsychiatriques graves.
En effet, une humeur dépressive, des changements de comportements radicaux et des pensées suicidaires ont été détectés chez nombre d’utilisateurs. Certaines personnes ont même mis fin à leurs jours.
En moins de 18 mois après la sortie du Chantix, 260 cas du genre ont été rapportés à la Food and Drug Administration (FDA). S’est ensuivi un avertissement bien visible sur chaque boîte du médicament, rapporte Med Page Today.
Depuis, 11 différentes analyses ont été réalisées dans 5 études auprès de 80 000 personnes afin de valider ou d’infirmer la gravité de ces effets secondaires. Pfizer demande aujourd’hui le retrait de la mise en garde, se basant sur des résultats qui affirment que les conséquences sont moins graves et moins répandues que l’on croyait.
Le comité de la FDA refuse le retrait de l’avertissement basé sur des observations, mais affirme qu’il pourra ajouter à l’avertissement que Pfizer a mené son « enquête ».