Selon une nouvelle étude publiée dans la revue médicale Nature Genetics, une équipe de chercheurs aurait trouvé un gène, appelé CIB2, dont la mutation cause un certain type de surdité à la naissance, associée au syndrome d’Usher.
« Avec cette découverte, nous nous rapprochons d’une meilleure compréhension du mécanisme de transduction (le transfert d’une bactérie à une autre), ce qui nous permettrait de trouver un moyen génétique de prévenir la surdité associée au syndrome d’Usher », a expliqué le Dr Zubair Ahmed, chercheur à l’Université de Cincinnati.
Le syndrome d’Usher est une maladie génétique qui cause non seulement la surdité profonde de naissance, mais également des problèmes d’équilibre ainsi que de vision périphérique.
Environ un bébé sur 25 000 naît avec le syndrome d’Usher. Les experts estiment que 3 à 6 % des enfants éprouvant des difficultés auditives souffriraient de ce syndrome.