Un meilleur moyen de diagnostiquer la trisomie 21

Les femmes enceintes pourraient bientôt être épargnées de devoir se soumettre à de longs tests afin de savoir si leur futur bébé aura la trisomie 21.

 

Des scientifiques européens ont mis au point un test de dépistage par une simple analyse sanguine.

 

La trisomie 21 peut donc être détectée par l’ADN fœtal que l’on retrouve dans le sang de la mère.

 

Bien que les recherches se poursuivent, on espère pouvoir offrir un tel test d’ici un an.

 

Jusqu’à présent, pour connaître les risques de la maladie pour leur bébé, les femmes enceintes doivent avoir une analyse de sang et une échographie, mais le diagnostic formel se pose seulement avec un prélèvement du liquide amniotique ou du placenta, ce qui représente des risques de fausse couche.   

 

Donc, un test sanguin qui serait fiable pour déceler la maladie représenterait un énorme avantage pour les femmes enceintes.