Un test sanguin pour détecter la trisomie 21 durant la grossesse
Les chercheurs ont bon espoir de parvenir à créer un test sanguin qui permettra de détecter le syndrome de Down, mieux connu sous le nom de trisomie 21, avant même la naissance du bébé.
Ce test, qui utilisera la même méthode qui sert en ce moment à identifier l’ADN du chromosome fœtal Y dans le sang de la mère, permettra de détecter la trisomie 21, la trisomie 13 (syndrome de Patau) et la trisomie 18 (syndrome d’Edward).
La technique a besoin d’être affinée, mais les chercheurs ont bon espoir d’y parvenir.
Avec ce test sanguin, il sera possible de savoir dès huit semaines après la conception si le bébé est trisomique.
De plus, contrairement à l’amniocentèse et au prélèvement d’un morceau du placenta qui augmentent les risques de fausse couche, le test sanguin est sans danger pour le bébé.