Une avancée contre la dystrophie musculaire

Des chercheurs québécois de l’Université Laval ont trouvé le moyen de réparer le gène défectueux qui cause la dystrophie musculaire de Duchenne.

 

L’équipe a créé des enzymes (méganucléases) qui sont capables de reconnaître et de réparer les régions atteintes du patient.

 

La dystrophie musculaire de Duchenne touche environ un garçon sur 3 500. Cela provoque une dégénérescence des muscles dès l’enfance. L’espérance de vie des personnes atteintes est de 25 ans.

 

Les chercheurs ont fait des essais sur des souris qui se sont avérés fort prometteurs, mais d’autres études approfondies sont en cours et il faudra encore attendre plusieurs années probablement avant de pouvoir tester la technique sur des humains.

 

Sur les souris, les enzymes permettaient une restauration du gène défectueux, des résultats encourageants selon la revue Gene Therapy. Alors, la patience est encore de mise, mais un traitement efficace pourrait être envisagé si les nouvelles études confirment les premiers résultats.