L’Olaparib, un médicament inhibiteur, représente un nouvel espoir dans le traitement de cancers ovariens héréditaires avec des mutations du gène BRCA, de même que certains cancers du sein avec ces mêmes mutations génétiques.
Selon The Lancet, ce médicament expérimental possède une molécule qui contribue à la mort des cellules cancéreuses. Les chercheurs ont observé une réduction de la taille des tumeurs de 33 % et même une disparition complète dans certains cas.
« Olaparib est le premier agent unique, non “chimiothérapique”, à montrer des bénéfices chez les patients atteints de cancers résultant de la mutation des gènes BRCA 1 et 2. Jusqu’à présent, les traitements étaient choisis en fonction de la localisation des cancers. Ces résultats suggèrent que c’est la faiblesse génétique d’un cancer, et non l’organe d’origine, qui est la clé d’un traitement efficace », mentionne l’oncologue William Audeh.